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双胎、多胎和联胎 先天性畸形与致畸 颜面的发生 消化、呼吸系统的发生 一、双胎、多胎和联胎 (一)双胎(twins)——孪生 英国夫妇7年生下两对罕见黑白双胞胎 (二)多胎 多胎: 一次娩出两个以上胎儿。 原因:单卵、双卵或混合性 双胎/多胎妊娠——属高危妊娠 (1)妊娠期: 早期反应较重。子宫明显增大。 晚期可出现呼吸困难、下肢水肿及静脉曲张等压迫症状及缺铁性贫血。易并发妊高症、羊水过多、胎儿畸形和前置胎盘。容易发生胎膜早破和早产。 (2)分娩期:分娩时可能出现的异常有:①产程延长;②胎位异常;③胎膜早破及脐带脱垂;④胎盘早剥;⑤双胎胎头交锁及双头嵌顿;⑥产后出血。 (三)联体双胎 ——指两个未完全分离的单卵双胎。 原因:单卵孪生时,一个胚盘有两个原条发育成两个胎儿并相互联接形成畸形。 二、先天性畸形与致畸 (congenital malformation) 定义 是在胚胎发育过程中出现的外形或内部结构的异常。 研究先天性畸形的科学称畸形学。 (一)先天性畸形的原因 遗传因素(25%) 染色体畸变 基因突变 环境因素(致畸因子)(10%) 生物因素 物理因素 药物 化学因素 其他 综合因素(65%) 遗传因素与环境因素的相互作用和原因不明 (4)致畸性化学物质 工业“三废” 农药 食品添加剂 防腐剂 (3)不同致畸因子的致畸敏感期不同。 2、致畸因素作用结果与胚体的基因型密切相关。 (三)先天性畸形的产前诊断 羊水检查 羊水的化学分析 羊水细胞的染色体分析 绒毛膜活检 仪器检查 B型超声波 胎儿镜 人体胚胎学各论 颜面、腭与颈的发生 消化、呼吸系统发生 颜面、腭与颈的发生 一、鳃器的发生 1、鳃弓:6对,间充质增生 2、鳃沟:5对,外胚层凹陷 3、咽囊:5对,内胚层侧突 4、鳃膜 2、口凹:为五个隆起中央的凹陷, 口凹底为口咽膜。 3、鼻窝:额鼻突下缘两侧的外胚层增生变厚形成一对鼻板 鼻窝 鼻窝周缘间充质 一对内侧鼻突 一对外侧鼻突 原始鼻腔 4、颜面的形成 1)左右下颌突愈合 下颌与下唇 2)上颌突 + 外侧鼻突 鼻泪管 外侧鼻突 鼻翼和鼻外侧壁 3)上颌突 + 内侧鼻突 上颌与上唇的外部 内侧鼻突 人中及上唇正中部分 4)额鼻突 额、鼻梁、鼻尖 5)眼原基由侧面移向腹面 6)第1鳃沟 外耳道 周围的间充质增生 耳廓 第1鳃膜成为鼓膜 7)同侧上、下颌突分叉处向中线方向生长 口裂变小 四、颈的发生 第2鳃弓向尾侧迅速生长,覆盖在3、4、6鳃弓的表面,其间的间隙称颈窦,以后闭锁。 由于胚体躯干、食管、气管的生长及心脏的下降,颈部逐渐延长成形。 前 肠:咽 → 十二指肠上段, 肝, 胰, 下呼吸道 及肺; 中 肠:十二指肠中下段 → 横结肠右2/3; 后 肠:横结肠左1/3 → 肛管上段,尿生殖窦。 (二)食管与胃的发生 1、第4周: 前肠的一段 食管(短) 迅速增长 管腔闭锁 再通 ①肠袢逆时针方向旋转90度,头支 尾支 ②肠袢退回腹腔时,再旋转180度。 ③头支 十二指肠远段,空肠和回肠大部 ④尾支 回肠远段、升结肠和横结肠的右侧2/3段 盲肠突 盲肠与阑尾 ⑤卵黄蒂 闭锁、消失 (四)肝、胰的发生 第4周初,前肠末端腹侧内胚层突出形成囊状突起——肝憩室(图) 分为:头支 肝细胞索、肝内胆管 尾支 胆囊及胆囊管 基部 胆总管 肝实质:由原肠内胚层发育而来。 肝内结缔组织:由原始横隔的间充质分化而来。 肝血窦:由穿行于原始横隔内的卵黄静脉和脐 静脉形成。 三、先天性畸形 l、回肠憩室:因卵黄蒂退化不全,在距回盲部40-50cm处回肠壁上形成一囊状突起。 2、第4周: 前肠尾部梭形膨大 胃 不等速生长 背侧缘生长快 胃大弯 胃大弯头端膨出 胃底 腹侧缘生长缓慢 胃小弯 顺时针方向旋转90度 胃大弯(左) 胃小弯(右) 斜位 1、中肠的发育 1)中肠袢形成(第5周) 头支 中肠伸长弯曲 → 中肠袢 → 尾支 (三)肠
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