听觉及前庭器官.pptVIP

听觉与前庭系统 李强 硕962 学号：3109037019 主要内容 听觉系统的结构 中枢的听觉处理 声音定位的机制 听皮层 前庭系统 基本听觉通路的最初阶段 声波使骨膜运动 骨膜运动传递给听小骨 听小骨带动卵圆膜 卵圆膜的运动推动耳蜗内液体 耳蜗内液体的运动导致感觉神经元的反应 听小骨对声压的放大 杠杆作用使得卵圆膜上的作用力大于骨膜上的作用力。 卵圆窗表面积小于骨膜的面积。 结果：使卵圆窗的压力比骨膜的压力提高20倍。 减弱反射 减弱反射：当骨膜张肌和镫骨肌收缩时，听小骨会更具刚性，而传至内耳的声音则在很大程度上被减弱。一个响的声音的出现会促使这些肌肉收缩，这个反应称为减弱反射。 功能：耳朵对高强度连续声音的适应；使听觉动态范围增大；保护内耳免受伤害。 减弱反射有一个50-100ms的延时，对突然出现的高声不具有保护作用。 耳蜗的生物电现象 外淋巴：前庭和鼓室中的液体，具有与脑脊液相似的离子成分：低钾(7mmol/L)和高钠(140mmol/L)。 内淋巴：中阶内。高钾(150mmol/L)和低钠(1mmol/L)。由中阶内皮细胞形成的血管纹处的主动转运造成的。重吸收钠，逆浓度梯度释放钾。 耳蜗内电位：由于离子浓度的差异以及前庭膜的通透性，内淋巴的电位比外淋巴高80mV。增强听觉的传导。 基底膜对声音的反应 基底膜的两个结构特征决定了它对声音反应的方式。 顶部膜比基底部宽5倍左右。 膜的刚性自基底部至顶部渐减，基底部大约为顶部的100倍。 基底膜上的行波：镫骨做向内或向外的移动，引起内淋巴的流动，内淋巴的运动使基底膜在基底部发生弯曲，并将始于底部的波动向顶部传播。 科蒂氏器官及相关结构 将机械能转化成膜电位极性的听觉感受器细胞，位于科蒂氏器官内。 科蒂氏器官包括毛细胞、科蒂氏杆及各类支持细胞。 听觉感受器称为毛细胞，因为每个这样的细胞含有大约100万个毛状的静纤毛自细胞顶部伸展开来。 将声音转导成神经信号的关键在于这些纤毛的弯曲。 毛细胞的信号转导 基底膜随镫骨上下运动 毛细胞静纤毛的倾斜 机械门控钾离子通道的开放或关闭 毛细胞去极化或超极化 毛细胞的神经支配 螺旋神经节的神经元，也就是听觉通路发动动作电位的第一级神经元，提供了所有的送往大脑的听觉信息。 外毛细胞的数量与内毛细胞的数量比为3：1，但95%以上的螺旋神经节神经元和为数较少的内毛细胞链接，不到5%的螺旋神经节神经元与外毛细胞连接。 推论：由耳蜗提供的信息主要来自内毛细胞。 听觉通路的解剖 听觉通路神经元的反应特性 大多数螺旋神经节细胞接收来自位于基底膜特定位置的单个内毛细胞的输入，它们仅仅在对一定频率范围内的声音做反应时发放动作电位。 神经元对一种频率的声音的反应最大，这个频率称为神经元的特征频率，而它对邻近频率的响应则小些。 声音定位的机制 频率信息对于解释我们环境中的信息是必须的，声音的定位对于我们的生存则是至关重要的。 目前我们对声音定位机制的理解提示，我们对水平平面和垂直平面的声音定位采用不同的机理。 水平平面中声音的定位 水平平面对声音定位的两种过程：在频率为20-2000Hz范围的声音，这个过程主要由双耳延迟决定。在2000-20000Hz范围内，则应用双耳强度差异。这两种过程的综合构成声音的双重定位理论。 垂直平面中声音的定位 耳廓表面的褶皱对输入的声音形成反射。 当声源沿垂直方向移动时，直接通路和反射通路间的延迟也会改变。这种直接和反射声组成的复合声，在它们来自于上方或下方时，有些微小的不同。 听皮层 来自MGN的轴突通过听放射的阵列中的一个内囊，向听觉皮层形成投射。 Ⅰ层：很少一些细胞体。 Ⅱ和Ⅲ层：小型椎体细胞。 Ⅳ层：内侧膝状体核轴突终末所在，由密集排列的颗粒细胞组成。 Ⅴ和Ⅵ层：椎体细胞，比表层的大。 初级听皮层（A1区）神经元对声音频率非常敏感，它们的特征频率中包含可听频率内的所有频率。 在A1区的音调拓扑中，低频呈喙状分布于两侧；而高频呈尾状分布于中间。大致说来，等频率带在A1区呈中央-两侧分布。 前庭系统 作用：向大脑报告头部的位置和运动，给我们以平衡的感觉，协调头部和眼部的活动，调整身体的姿势。 功能受到干扰时：头晕、恶心、加上失衡的感觉以及眼动的失控。 前庭迷路 耳石器官：检测重力及头部倾斜 半规管：感觉头部旋转 这两种结构的最终目的在于将头部产生的机械能量转换至毛细胞。 它们各自对不同的运动敏感，并不因为它们的毛细胞有所不同，而是因为毛细胞所在部位的特定结构的不同。 耳石器官 耳石器官即位于迷路中心附近的