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第2章 基因和染色体的关系
一、选择题(每小题5分,共60分)
1.(2013·宁波质检)下图表示某动物的某个器官中的一些细胞图像。据图分析,下列说法中不正确的是( )
A.E细胞处在有丝分裂后期
B.B细胞核内含有4个DNA分子
C.C、D细胞都具有同源染色体
D.该生物的体细胞内含有4条染色体
【解析】 E中无同源染色体,属减数第二次分裂后期;B细胞处于减数第二次分裂中期,含4个DNA分子;C是有丝分裂的后期,D为有丝分裂的中期,在有丝分裂的过程中,含同源染色体;根据有丝分裂中期的细胞中含4条染色体可以确定该生物的体细胞内含有4条染色体。
【答案】 A
2.(2013·青岛质检)若观察到一个动物细胞中正处于染色体两两配对,你认为正确的判断是( )
A.这个细胞可能来自肝脏
B.此时细胞的染色体上含有染色单体
C.此时细胞中的染色体数和DNA分子数均为体细胞的二倍
D.染色单体的形成和染色单体变成染色体发生在同一个细胞中
【解析】 染色体配对发生在减数第一次分裂的前期,此时由于复制每一条染色体都含有2条染色单体,但是染色体的数量没有改变。此时的细胞是初级性母细胞,染色单体变成染色体是减数第二次分裂后期,那时的细胞是次级性母细胞。
【答案】 B
3.(2012·潍坊检测)男性的性染色体不可能来自( )
A.外祖母 B.外祖父
C.祖母 D.祖父
【解析】 男性含有一条X染色体,来自于其母亲,这条X染色体可能是外祖母或外祖父通过母亲传递过来;含有一条Y染色体,只能来自父亲,这条Y染色体是祖父通过父亲传递过来,两条染色体均不能来自于祖母。
【答案】 C
4.(2012·朝阳区检测)下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是( )
A.该病是显性遗传病,Ⅱ4是杂合子
B.Ⅲ7与正常男性结婚,子女都不患病
C.Ⅲ8与正常女性结婚,儿子都不患病
D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群
【解析】 由题干可知该病为伴性遗传,从家系图可以看出,该病为伴X染色体显性遗传病,假如为伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ6应为患者,而图中Ⅲ6正常,因此可判断为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为杂合子;正常夫妇不含有该病的致病基因,后代应正常;男性患者与正常女性婚配,男性的致病基因会传给女儿,儿子均正常;伴X染色体显性遗传病的特点之一是患病人群中,女性患者多于男性患者。
【答案】 D
5.(2012·大连质检)下图为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是( )
A.1号和2号所生的孩子可能患甲病
B.乙病是X染色体显性遗传病
C.患乙病的男性多于女性
D.甲病不可能是X隐性遗传病
【解析】 由家系图可知甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为常染色体显性遗传病,两者男女患病概率相同,由于2号个体无甲病致病基因,因此1号和2号所生的孩子不可能患甲病。
【答案】 D
6.下图是果蝇细胞减数分裂图,下列说法正确的是( )
A.图Ⅰ表示的细胞中有8条染色体、3对同源染色体
B.图Ⅱ表示的细胞中没有同源染色体
C.a、b、c、d染色体的组成各不相同
D.图Ⅲ可能是4个精细胞,也可能是1个卵细胞和三个极体
【解析】 图Ⅰ细胞中有X、Y两条性染色体,为雄性果蝇,细胞中有8条染色体即4对同源染色体。图Ⅱ表示的细胞是次级精母细胞,同源染色体已分离,细胞中没有同源染色体。a、b、c、d四个精细胞中,a与b来自同一次级精母细胞,染色体的组成相同,c与d来自同一次级精母细胞,染色体的组成相同。
【答案】 B
7.(2012·潍坊质检)下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是( )
A.Ⅱ6的基因型为BbXAXa
B.如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩,则表现完全正常
C.甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症
D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3
【解析】 Ⅱ6的父亲色盲,女儿患甲病,可推出Ⅱ6的基因型为AaXBXb,A错误;根据题图可知,Ⅱ7的基因型为AaXbY,Ⅱ8的基因型为AaXBXb,Ⅱ7和Ⅱ8所生男孩可能患病,B错误;由Ⅱ5、Ⅱ6→Ⅲ10可推出甲病为常染色体隐性遗传病,由此可以确定乙病为红绿色盲症,C正确;Ⅲ11基因型为2/3AaXBY或1/3AAXBY,Ⅲ12的基因型为2/3AaXBXb或1/3AAXBXb,其后代发病率为1/9aa+1/4XbY-1/36=1/3,D错误。
【答案】 C
8.如图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ9的红绿色盲致病基因来自于( )
A.Ⅰ1 B.Ⅰ2
C.Ⅰ3 D.Ⅰ4
【解析】 Ⅲ9是色盲患者且只含有一条X染色体,其父亲Ⅱ7正常,可推导该女性患者的色盲基因来自于Ⅱ6,而Ⅱ6一定
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