高中生物考试是一个难点。.pptVIP

问题23、每个营养级同化的能量有几个去路？ 1、静息电位的概念：静息电位指细胞在安静时，存在于细胞膜内外的电位差。 二、动作电位 4、静息电位产生的原因： （1）细胞膜内外各种离子的分布不均衡。 （2）细胞膜对各种离子的通透性有差异。 通透性很小 通透性大 无通透性 1︰10 31︰1 4︰l 142 5 15 14 155 60 Na＋ K＋ A－（蛋白质） 膜外 膜内 膜对离子通透性 膜内与膜外离子比例 离子浓度（mmol／L） 主要离子 在静息状态下细胞膜内外主要离子分布及膜对离子的通透性见下表 静息电位主要是K＋外流所形成的平衡电位。 1、动作电位的概念 细胞膜受到刺激后，在静息电位的基础上膜两侧电位所发生的快速、可逆的倒转和复原过程。 如下图，动作电位包括一个上升相和一个下降相。 动作电位上升相是由于膜外Na＋大量内流。动作电位的峰值是Na＋内流所形成的电——化学平衡电位。 动作电位下降相是K＋外流所形成，是膜由Na＋平衡电位转变为K＋平衡电位的过程。 2、动作电位的产生机制 不变 增大 K＋降低 不变 变小 K＋增加 变小 不变 Na＋降低 增大 不变 Na＋增加 动作电位峰值 静息电位 项目 三、细胞外液中Na＋、K+ 浓度改变对电位的影响 　　诱发突变：亚硝酸盐将含NH2的碱基（A、G、C）氧化脱氨，使氨基形成酮基，改变碱基的配对性质。 　　碱基类似物是在DNA复制时由外界渗入，而亚硝酸盐可氧化DNA链上已有的碱基。 　　紫外线照射DNA，由于高能粒子的直接作用和自由基的间接作用，引起DNA分子的损伤。例如，相邻的两个嘧啶之间形成环丁烷嘧啶二聚体。 　　DNA复制到此处时会突然停止，并随意掺入别的碱基，结果新链的碱基顺序发生了改变，引起基因突变。 　　结论：基因突变可以发生任何时间，但都需要通过DNA复制才能产生稳定的突变，并传递下去。 问题14、如何读取“DNA测序仪显示的碱基排列顺序”图？ 双脱氧链终止法是现在应用最多的核酸测序技术，由Sanger等1977年提出。 4只试管中加入引物、模板、4种dNTP和DNA聚合酶； 再分别各加入一种ddNTP(双脱氧核苷酸)； ddNTP掺入时，由于3’位置没有羟基，链延伸终止； ddNTP在不同位置掺入，产生一系列不同长度的DNA链； 电泳4只试管中的DNA链。由于每一反应管中只加一种ddNTP，则该管中各种长度的DNA都终止于该种碱基处。 根据每个泳道中DNA带的位置读出与模板链互补的新链序列。 问题15、限制性内切酶为什么不切割自身的DNA？ 　　在原核细胞中，限制性内切酶往往与一种甲基化酶成对存在，它们能识别相同的碱基序列。 　　甲基化酶将DNA上的腺嘌呤与胞嘧啶进行甲基修饰，限制酶就不能再识别、切割这种DNA了，所以限制酶只降解外源性DNA，而不分解自身的DNA。 问题16、如何检测目的基因是否进入宿主细胞？ 　　大肠杆菌的某种质粒具有青霉素抗性基因，当质粒与目的基因结合形成重组质粒，并被转入宿主细胞后，就可以根据宿主细胞是否具有青霉素抗性来判断宿主细胞是否获得了目的基因。 　　可是普通质粒也会进入宿主细胞，使宿主细胞具有抗性。 对宿主细胞检测会产生三种结果： 质粒未导入宿主细胞； 普通质粒导入宿主细胞； 重组质粒导入宿主细胞。 质粒上有2个抗性基因（如青霉素抗性基因和四环素抗性基因 ），而且酶切位点在一个抗性基因中（如四环素抗性基因）。 只含青霉素的培养基 成功导入质粒的细菌 平板影印 硝酸纤维素薄膜 既含青霉素又含四环素的培养基 成功导入普通质粒的细菌 不生长的为导入重组质粒的细菌。 保持相同位置 1958年，美国科学家斯图尔德将胡萝卜韧皮部的一些细胞放进培养基中进行培育，最终发育成完整的新植株。下面是细胞培养形成胡萝卜植株示意图，请据图回答： (2)过程③、④、⑤在生物技术中称为 。在培养过程中，除了提供水分和必要的有机营养物质外，还需要在培养基中加入 和 。同时，培养过程中，还需要保证必要的外界条件是温度、光照、氧气、无菌等。 问题17、植物组织培养是否需要光照？ 从外植体到愈伤组织的培养过程中，不必见光，因为在无光条件下愈伤组织长得更快。 随着愈伤组织的增多，而且培养基中的营养成分越来越少，需要进行愈伤组织的传代培养，此期间可让愈伤组织见光。愈伤组织见光后，转为绿色。 当愈伤组织长到一定大小后，可以更换培养基，进行试管苗的培养。试管苗的培养应该见光培养。 问题18、单抗的制备中，两次筛选是如何进行的？ 第一次筛选：采用HAT选择性培养基筛选出杂交瘤细胞； 第二次筛选：常采用“有限稀释法”获得特定的杂交瘤细胞。