卤代烃文档.docVIP

卤代烃 系统命名： 复杂的卤代烃可用系统的命名法，取含有卤素的最长链为主链，称为某烷。卤素和其它侧链均作为取代基，并以最小数字表示卤素的位次，然后把卤素的位次、名称写在某烃名称的前面即可。如： 不饱和卤烃命名法： 如果分子中同时含有卤素和双键或三键时，尽量使双键或三键得到最小的号码。如： 取代反应 一、与碱生成醇 二、与水生成醇 三、与醇鈉生成醚（Williamon合成法） 在实验室，醚的Williamon合成法是很重要的，它既可以用来制不对称醚也可制对称醚 它是烷氧离子与苯氧离子对卤离子的亲核取代反应，非常类似于用氢氧化钠水溶液处理卤代烷以制备醇的反应。 醇鈉是由金属钠和干燥的醇直接作用而得的。如果要制造一种不对称的二烷基醚，试剂有两种不同的组合方法，其中一种几乎总是要比另一种好。那么选择哪一种呢？必须考虑到，在起取代反应的同时，有起消除反应的危险，这里，由于烷氧基试剂的强碱性，消除反应是特别严重的，因此这里不应该用叔卤代物。伯卤代物主要起取代反应而不发生消除反应 四、伯卤代烃与炔锂或炔鈉反应生成炔。 为使低级炔烃转变成高级炔烃。要做到这一点，我们又得使用有机金属化合物：这次是使用炔基金属。炔负离子是极强的亲核试剂，能进攻各种化合物中的亲电的碳原子。烷基变成与三键碳相连，从而生成一个新的较高级的炔。这个反应只有在与伯卤代烃反