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熔点测定SOP 熔点系指一种物质按照规定的方法测定由固相熔化成液相时的温度，是物质的一项物理常数。依法测定熔点，可以鉴别或检查药品的纯杂程度。 根据被测物质的不同性质，在中国药典2005年版二部附录VIC“熔点测定法”项下列有二种不同的测定方法，分别用于测定易粉碎的固体药品、不易粉碎的固体药品或凡士林及其类似物质，并在各该品种项下明确规定应选用的方法；遇有在品种项下未注明方法时，均系指采用第一法。在第一法中，又因熔融时是否同时伴有分解现象，而规定有不同的升温速度和观测方法。由于因测定方法、受热条件和判断标准不同，常导致测得的结果有明显的差异，因此在测定时，必须根据药典各品种项下的规定选用方法并严格遵照该方法中规定的操作条件和判断标准进行测定，才能获得准确的结果。 4.4、第一法的操作及其注意事项 4.4.1、供试品的预处理 取供试品，置研钵中研细，移至扁形称量瓶中，按各品种项下“干燥失重”的条件进行干燥。如该药品不检查干燥失重，则对熔点底限在135℃以上而受热不分解的品种，可采用105℃干燥；对熔点在135℃以下或受热分解的品种可在五氧化二磷干燥器中干燥过夜。个别品种在品种项下另有规定的，则按照规定处理。 4.4.2、取两端熔封的毛细管，于临用前锯断其一端，将开口的一端插入上述预处理后的供试品中，再反转毛细管，并将熔封一端轻叩桌面，使供试品落入管底，再借助长短适宜（约60cm）的洁净玻璃管，垂直放在表面皿或其他适宜的硬质物体上，将上述装有供试品的毛细管放入玻璃管上口使其自由落下，反复数次，使供试品紧密集结于毛细管底部；装入供试品的高度应为3mm。 个别品种规定不能研磨、不能受热、并要减压熔封测定的，可将供试品少许置洁净的称量纸上，隔纸迅速用玻璃棒压碎成粉末，迅速装入毛细管使其高度达 3mm；再将毛细管开口一端插入一根管壁有一小孔的耐压橡皮管的小孔中，橡皮管末端用玻璃棒密塞，另一端接在抽气泵上，在抽气减压的情况下熔封毛细管。 4.4.3、将温度计垂直悬挂于加热用容器中，使温度计汞球的底端处于加热面（加热器）的上方2.5cm以上；加入适量的传温液，使传温液的液面约在温度计的分浸线处，加热传温液并不断搅拌，使温度上升至较规定的熔点低限尚低10℃时，调节升温速度使每分钟上升1.0~1.5℃（对于熔融时同时分解的供试品，则其温度为每分钟上升2.5~3.0℃），待达到预计全熔的温度后降温；如此反复2~3次以掌握升温速度，并便于调整温度计的高度使其在全熔时的分浸线恰处于液面处。 4.4.4、当传温液的温度上升至待测品规定的熔点低限尚低10℃时，将装有供试品的毛细管浸入传温液使贴附（或用毛细管夹或橡皮圈固定）在温度计上，要求毛细管的内容物部分适在汞球的中部；根据4.4.3掌握升温速度，继续加热并搅拌，注意观察毛细管内供试品的变化情况；记录供试品在毛细管内开始局部液化并出现明显液滴时的温度作为初熔温度，全部液化时的温度作为全熔温度。 凡在正文品种的熔点项下注明有“熔融时同时分解”的品种，除升温速度应调节为每分钟上升2.5~3.0℃外，并应以供试品开始局部液化时出现明显液滴或开始产生气泡时的温度作为初熔温度，以供试品的固相消失、全部液化时的温度作为全熔温度。遇有固相消失不明显时，应以供试品分解物开始膨胀上升时的温度作为全熔温度；无法分辨初熔和全熔时，可记录其产生突变（例如颜色突然变深、供试品突然迅速膨胀上升）时的温度作为熔点。此时可只有一个温度数据。 4.4.5、传温液的升温速度，毛细管内径和壁厚及其洁净与否，以及供试品装入毛细管内的高度及其紧密程度，均将影响测定结果，因此必须严格按照规定进行操作。 4.4.6、初熔之前，毛细管内供试品可能会出现“发毛”、“收缩”、“软化”、“出汗”等现象，在未出现局部液化的明显液滴和持续熔融过程时，均不作初熔判断。但如上述现象严重，过程较长或因之影响初熔点的观察时，应视为供试品纯度不高的标志而予以记录；并设法与正常的该品种作对照测定，以便于最终判断。 “发毛”系指毛细管内的柱状供试物因受热而在其表面呈现毛躁； “收缩”系指柱状供试物向其中心聚集紧缩，或贴在某一边壁上； “软化”系指柱状供试物在收缩后变软，而形成软质柱状物，并向下弯塌； “出汗”系指柱状供试物收缩后在毛细管内壁出现细微液滴，但尚未出现局部液化的明显液滴和持续的熔融过程。 4.4.7、全熔时毛细管内的液体应完全澄清。个别药品在熔融成液体后会有小气泡停留在液体中，此时容易与为熔融的固相混淆，应仔细辨别。 4.5、第二法的操作及其注意事项 4.5.1、对脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等的操作方法 4.5.1.1、取供试品，注意用尽可能低的温度使之熔融，另取两端锯开的毛细管，垂直插入上述熔融的供试品中，时供试品被吸入毛细管的高度达10±1mm，取出后，擦去