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第二节 定量相分析 2.1 基本原理任 务：在定性相分析的基础上测定多相物质中各相的含量。 理论依据：物质衍射线强度，随该相含量的增加而提高，但由于X射线受试样吸收的影响，试样中某相的含量与其衍射线强度通常并不正好成正比。 ∵ 衍射仪精度高、速度快，而且吸收因子A（θ）=，不随θ角的改变而变化 ∴ 普遍采用衍射仪法进行定量分析。 对单一物质（即单相）而言： （8-6） 对多相混合物：∵ 各相对X射线的吸收各不相同，每个相的含量发生变化时，都会改变总体吸收系数值。 ∴ 要由衍射强度求得各相的含量，必须处理吸收的影响。 第j相某一衍射线的强度，随j相所占体积分数的增加而增加。 假定：有n个相，测其中第j相的含量， 若该相参加衍射的体积为：Vj则第j相的衍射线强度为：Ij=CKj (8-7)式中：C：与待测相含量无关的物理量=Kj：与待测相含量无关的强度因子=则第j相体积vj=单位体积内第j相的重量为Wjρ ∴ vj= (ρ为试样密度，ρj为第j相的密度)又多相混合物的线吸收系数 如试样含A、B两相，有wA+wB=1则 IA=当A、B是同素异形体时，（μm）A=(μm)B则IA=CKA 此时，IA—wA呈线性关系 2.2 定量相分析方法 1、内标法：是最经典的定量物相分析方法。即在被测的粉未试样中加入一种含量恒定的标准物质制成复合试样。一般可用α—Al2O3(刚玉) 通过测复合试样中待测相的某一衍射线强度与内标物质某一衍射线强度之比，测定待测相含量。2、 K值法：又称基本冲洗法。不需作定标曲线， 是通过内标方法直接求出K值。与内标法比，主要是对K值的处理不同。 3、绝热法：是在K值法的基础上提出。即不与系统外发生关系，用试样中某一个相作标准物质。 4、直接对比法：以两相的强度比为基础 （1）原理： 假定被测试样含n个相，各个相的体积百分含量Vi，则 ① 由 8-10 I=1,2,3,……m……n n 个相，得n个方程 ② 代入① 代入 ② ——直接对比法实用方程 ——理论计算求得 如淬火钢中残余奥氏体测定：试样含马氏体α相和奥氏体γ相 Vα+Vγ=1 则 注意：两相对比线对最好选邻近的线对，以减小误差。 优点：简便，因要计算Ki，所以适用于结构较简单的定量相分析 缺点：K值理论计算复杂。2.3 定量相分析应注意的问题 物相的定量分析是以衍射线条的积分强度为基础，影响强度的因素很多，如测试方法、测试条件、试样制备等。 1.测试方法及条件： 准确测定各衍射峰背底以上的净峰强度。 条件：采用衍射仪有较高的稳定性，取较慢的扫描速度（0.5°/min或0.25°/min） 时间常数：2秒或4秒 步进扫描时，用小的步宽和较长的停留时间 2.试样要求 ∵ 衍射线束强度公式：导出前提：样品中晶粒呈无规则取向；混合物的强度以混合物吸收系数μm进行计算；是由一个晶体的积分强度导出。 ∴ ①样品应尽力避免择优取向； ②显微吸收效应的影响； 强度公式是用混合物的平均吸收系数 如对α+β混合物，计算α相衍射强度时，入射线到达α相前及衍射线离开α至穿出晶体这两段路程上，按平均的μm计算是恰当的； 而在衍射晶体α内部吸收系数是μα，若μα＞＞μβ，且α粒子远大于β粒子，则α相衍射强度将明显低于计算值，——此即显微吸收效应。 ∴ 各相间的吸收系数差越大，颗粒要求越细。 ③消光效应 晶体比较小时，可认为晶体上部原子面和下部原子面接收的入射线强度相等。 但晶体比较大时，由于上中原子面反射，使下部原子面入射的X射线减弱，因而衍射线强度降低，——此为初级消光效应。 如一个晶体中所有嵌镶块均极细小，取向差大，则晶体具有较强反射本领。 大嵌镶快构成的晶体，因被上面嵌镶快反射，使入射到下面嵌镶块的强度减弱，故衍射线束强度降低，——此为次级消光效应。 ∴ 样品颗粒要求细。一般为0.1～50μm，以保证获得良好、准确的线形。 用直接对比法测定淬火钢中残余奥氏体含量 目的与任务 熟悉影响衍射线强度的各种因素和相对积分强度的计算方法。 通过强度的测量和计算求得淬火钢中残余奥氏体的含量。 原理 积分强度的测量 衍射仪法： 试样：湿磨—→抛光—→浸蚀—→金相观察（检查是否存在碳化物相） 辐射：Cr、Fe或Co靶。当残余奥氏体量较低时，连续X射线带来的不利影响将变得显著，所以用石墨晶体单色器。 用作对比线条：在奥氏体可选200、220或311马氏体可选200或211因一般淬火钢的线条都很宽，双线分离不明显，为简单起见，只写成铁素体型的衍射线指数。 尽量选择邻近的线对作对比，使误差减小。 一般可选：γ220-α211线