第十一章 米诺环素对缺氧缺血脑损伤未成熟新_省略_F_Bp65及TNF_表达的影响_喻婷.pdfVIP

解剖学研究 年第 卷第 期 2013 35 6 Anat Res, 2013, Vol． 35, No．6 401 ·论著 · 米诺环素对缺氧缺血脑损伤未成熟新生大鼠 TLR4 、NF-κBp65 和TNF-α 表达的影响 喻 婷 ， 李晓瑜 ， 邹晓萍 1 ， 皮荣标 2 ， 欧阳颖 3 ， 余斯乐 ， 车丽洪 4 （ 中山大 学 附属第一 医院儿科 ， 广东 广州 510080 ） 【摘要】 目的 观察米诺环素（Minocycline ， MN ）对缺氧缺血脑损伤（hypoxic-ischemic brain damage ， HIBD ）未成熟新 生大鼠 样受体 核因子 和 表达的影响 探索 Toll 4 （Toll-like receptor 4 ，TLR4 ）、 -κB （nuclear factor-kappa B ，NF-κB ）p65 TNF-α ， 米诺环素脑保护作用机制 方法 将 只生后 新生大鼠随机分成正常对照组 假手术组 。 160 2 d （P2 ） Sprague-Dawley （SD ） 、 、 组 加 组 通过结扎左侧颈总动脉及 氮氧混合气缺氧 制备未成熟新生大鼠缺氧缺血性脑损伤模 HIBD 、HIBD MN 。 8％ 4 h ， 型。 加 组大鼠缺氧后予腹腔注射 次 ， 组予腹腔注射等剂量的无菌 （ ）。 后 HIBD MN 1 MN 45 mg ／ kg HIBD PBS pH 7．4 HI 24 h 、48 h 、72 h 取材，Western blotting 检测 TLR4 、NF-κBp65 和 TNF-α 蛋白表达，HI 后 72 h 、4 周行脑组织 HE 染色及病理评 分 后 周行行为学检测 结果 后 周 加 组脑组织病理损伤较 组减轻 加 组半定 ，HI 4 。 HI 72 h 、4 HIBD MN HIBD ，HIBD MN 量病理评分低于 组 差异有统计学意义 显示 后 和 加 组 HIBD ， （P ＜0．05 ）。 Western blotting HI 24 、48 72 h HIBD MN TLR4 、 和 的表达低于