2010分子生物学.pptVIP

* 牙周病病程分静止期、活跃期，以往通过牙周微生物的厌氧分离培养来判断活跃期，其分离、培养、鉴定较困难。采用DNA探针检验放线共生放线杆菌、牙龈卟（bu)啉单胞菌、中间普氏菌检出量超过105就可能是活跃期，该方法特异、迅速。 * 表层釉质由于缺乏内层正常牙本质的支持，在骀力作用下极易折断剥脱，暴露出的脆弱牙本质被快速磨耗，使得牙冠变短，严重时可接近牙槽嵴，同时继发增生的乳光牙本质也使髓腔狭窄或闭塞，X线片显示根管呈线状或完全消失。 T嘧啶 C嘧啶 遗传性乳光牙本质 常染色体显性遗传病 表现为牙本质矿化异常 发病率约1：6000—1：8000，乳、恒牙皆可受累。 患牙表现为不透明的灰蓝色或琥珀色， 牙釉质易折断剥脱，牙本质磨耗，牙冠变短，严重时可接近牙槽嵴 修复性牙本质增生，髓腔狭窄或闭塞，X线片显示根管呈线状或完全消失。 4号染色体12-21区间 骨桥素 骨唾蛋白 牙本质基质蛋白 牙本质涎磷蛋白 发现患者DSPP基因外显子3发生C→T突变，导致翻译提前终止，DSP蛋白残缺，DPP蛋白（牙本质磷蛋白）合成减少 我国另一科研小组研究了另外3个家系，发现了1个突变位点，2个错义突变，证实DSPP在小鼠内耳表达 遗传性乳光牙本质致病基因的鉴定荣获2001年中华医学科技奖一等奖 根据《中华医学科技奖奖励条例》规定，经过单位推荐，中华医学会进行形式审查并初审和终审，经