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席夫碱的研究新进展
杭州医学高等专科学校学报第 卷 年第 期
204 21 2000 4
席夫碱的研究新进展
唐 婷
(杭州医学高等专科学校 科研实验室,杭州 310012 )
〔关键词〕 席夫碱;新进展
〔中图分类号〕 〔文献标识码〕 〔文章编号〕 ( )
@625 .632 A 1008 - 4894 2000 04 - 0204 - 07
席夫碱类化合物具有一定的药理学和生 基)的化合物。研究早期均为缩胺类席夫碱。
理学活性,近年来一直是引人注目的研究对 ! . ! 单胺类 这类配体以去质子状态和中性
[ ]
1 ~ 6 []
象 。席夫碱类化合物及其配合物具有抗 状态9 与过渡金属配合。即作为阴离子型单
[ ]
7 ~ 8 [ ] [ ]
结核、抗癌、抗菌 等药理作用;且其生物活 10 11
官能团二齿配体 和中性的单齿配体 。
性和金属的配合有关,广泛应用于治疗、合成、 曾有报道 ,’二取代苯甲醛缩苯胺衍生物具
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生化反应(如酰胺基转移、脱羧、缩合、-消除 有较好的倍频效应,而后又发现带有第三个取
!
及外消旋反应)、催化、生物调节剂、热敏或者 代基的这类化合物的倍频效应有显著增强。
压敏材料中的染料、聚合物改性、分析试剂、螯 戴朝阳等人对其进一步研究,且根据质谱推断
合剂等方面。近年来研究席夫碱配合物,不仅 出结构为( )而非( )。
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讲究选择功能性原料,并对其形成机理,光谱
性质等方面有进一步的研究,而且综合考虑形
成配合物后的功能性、广谱性。席夫碱基团通
过碳-氮双键(—C = N—)上的氮原子及与之
近年来,多深入研究这类席夫碱的沿分子
相邻的具有孤对电子的氧()、硫()、磷()
0 S P
内氢键的质子迁移势垒、金属离子对其水解作
原子作为给体(供体)与金属原子(或离子)配
用的影响、氧化作用的动力学机理等方面。
位。由于席夫碱配合物的广谱作用,故关于这
! . 二胺类 二胺类席夫碱考虑得更多的是
类化合物的研究是近半个世纪以来生物无机
领域的研究热点。研究金属离子和席夫碱配 配合物具有双官能团的功效性、多配位基 N,
0-席夫碱配体、以及配合物的稳定性随供体原
体之间的合成、结构、相互作用,对于深入考察
子数的增加而增加。杨光明等曾合成以氢键
其生理、药理活性的作用机理、构造、稳定性等
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