第八章之真核基因表达调控.PDF

第三节 真核基因表达调控 Regulation of Gene Expression in Eukaryotes 1970年，猿猴病毒40(simian virus 40, SV40）的生命周 期被确定为早、晚两个阶段，使它们成为基因表达调控 的典型模型。 1975年D. Pribonow发现T7启动子序列。 1982年C. Benoist和P. Chambon揭示了SV40 的早期启动 子序列。 1983年，W.S.Dynan 和R.Tjian 分离、鉴定了真核转录 因子AP1。 1986年，J.Clarke 和Chambon 两个实验室同时报告了 SV40增强子的多功能元件组成。 1990年代，信号转导-基因转录偶联机制成为热点课题。 真核生物基因表达特点 （一）真核基因组结构庞大 9  哺乳类动物基因组DNA 约3 ×10 碱基对。  人类编码基因约2.3~2.5万个  rDNA等重复基因约占5%~10% 。 （二）真核基因转录产物为单顺反子 （三）真核基因组含有大量的重复序列 高度重复序列（106 次） 多拷贝序列 4 中度重复序列（10 ~ 10 次） 单拷贝序列（一次或数次） （四）真核基因中存在非编码序列和间隔区，具有不 连续性 真核结构基因两侧存在有不被转录的非编码序 列，往往是基因表达的调控区。在编码基因内部尚有 内含子（intron ）、外显子（exon ）之分，因此真核 基因是不连续的。 （五）真核细胞内含有多种RNA聚合酶 真核RNA聚合酶有三种，即RNA pol I、II及III ， 分别负责三种RNA转录。 （六）在真核细胞中转录与翻译分隔进行 真核细胞有细胞核及胞浆等区间分布，转录 与翻译在不同细胞部位进行，转录在细胞核，翻 译在细胞浆。因此，转录与翻译产物的分布、定 位等环节均可以被调控。 （七）转录后修饰、加工更为复杂 主要 内容 真核基因表达调控的特征 真核生物染色质水平的基因表达调控 真核生物转录水平的基因表达调控 真核生物翻译水平的基因表达调控 真核基因表达调控的特征 基因表达的多级调控 基因激活 拷贝数 重排 转录起始 甲基化程度 转录后加工 蛋白质翻译 mRNA降解 翻译后加工修饰 蛋白质降解等 染色质DNA 真  染色质水平调控 核 DNA 基  转录调控 因 转录初产物RNA 表  转录后加工的调控 达 细胞核 的 细胞质