官能团的引入、转换和保护.pptVIP

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2017-06-18 发布于福建
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官能团的引入、转换和保护.ppt

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官能团的引入、转换和保护

第二章官能团的引入、转换和保护饱和碳原子上官能团的引入芳环上官能团的引入烯烃的官能团化炔烃的官能团化羟基的转化硝基与氨基的转化羰基的转化羧基的转化官能团的保护碳氢键的保护羟基的保护氨基的保护羰基的保护羧基的保护官能团的保护基团的选择保护基团应符合下列要求：易于与保护基团反应，且对其它基团不产生影响；保护基团必须经受得起在保护阶段的各种反应条件；保护基团在特定条件或试剂作用下易被除去。 * 饱和碳原子上官能团的引入 1) 饱和烃的卤代反应 Barton Reaction 2) 烯丙位和苄位的卤代反应芳环上官能团的引入烯烃的官能团化炔烃的官能团化羟基的转化卤化物的转化卤代烃分子内的卤素可以被许多亲核试剂取代，常见的有：碳负离子、O、N、S等中心亲核试剂、氰根、炔基负离子等。此外，它可以与金属反应形成有机镁和有机锂试剂；在碱作用下脱卤化氢；在氢化铝锂作用下脱卤素等反应。硝基的转化硝基化合物一般可以被Fe粉或Ni/H2还原成氨基。芳香硝基经不同的还原剂可以还原成不同的产物。氨基的转化羰基的转化羰基的还原反应羰基的亲核加成反应羧基的转化酰氯的转化羧酸酯的转化酰胺的转化碳氢键的保护末端炔烃的氢的酸性较强，可以与活泼金属、强碱、强氧化剂等反应，常用三甲基硅基保护。 *