STEMI氯吡格雷应用规范—培训课件.pptVIP

* COMMIT/CCS-2研究是波立维治疗领域的第一个入组中国人群样本量最大的临床研究 ，从中国的 1250个研究点共入选了近46000例STEMI患者。在COMMIT/CCS-2研究中，波立维75mg/天联合阿司匹林治疗可降低此类患者心梗复发、脑卒中或死亡复合终点事件相对危险性达9％（事件发生率：9.3% vs. 10.1％；P=0.002），即使单独针对死亡率进行的分析，仍然可以得出7%的相对风险度降低，同样具有统计学意义，这是近年来, 心血管领域有关药物治疗的临床研究首次显示单一药物治疗可以降低总死亡率. 更令人瞩目的是，波立维治疗仅仅维持了16天(平均)。 * 更为重要的是在COMMIT/CCS2研究的临床背景下观察到的波立维的结果始终一致，不受初始标准治疗方案，抗凝治疗、抗心律失常、溶栓治疗等因素的影响。无论基础治疗方案如何，波立维治疗对于STEMI患者均有效。 * CHARISMA是一项多中心、跨国、随机、双向、平行组氯吡格雷与安慰剂对照的双盲试验。共纳入15603位记录患有动脉内血栓疾病（有症状）或有多重危险因素（无症状）的患者，以双盲的方式随机分组接受氯吡格雷（75mg每天）或安慰剂治疗，两组患者还接受其它基础治疗，包括小剂量ASA（75-162 mg/天，具体的治疗剂量由各医生慎重判断），研究目的旨在评价强化抗血小板治疗( 氯吡格雷+ASA)在动脉粥样硬化血