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第二章氨解
2.7 氨解和胺化反应 ; 2.7.1 概述
一、氨解与胺化的定义：
氨解是指氨/伯胺与有机化合物发生复分解反应而生成伯胺/仲胺、叔胺的反应。;三、胺类化合物的制备方法
硝基、酰胺、腈还原
(2) 氨解法
(3) 加成胺化
Hoffmann降解法: 转变为少一个碳原子的伯胺
(练习题5(9))
(5) 盖布瑞尔伯胺合成（Gabriel合成）;
胺类转变成羟基化合物以及羟基化合物转变成胺类
为可逆过程：; 苯酚的氨解 (芳胺主要采用硝化－还原方法制备，当
取代方法难以进入目的位置时采用氨解的方法);2.7.3 加成胺化
;2. 环氧乙烷或乙撑亚胺与胺或氨之间的反应;2.7.4 取代氨解
; 脂肪链上的氯原子一般具有较高的亲核性，所以氨解
比较容易。
制备脂肪伯胺需采用大大过量的氨水来调节，否则容
易生成仲胺和叔胺等副产物。;(2) 芳香氯化物－氨解反应??氯代烷烃困难，需要强烈的条件(高温、催化剂和强胺化剂)才能进行反应。
芳香氯化物：苯系－有吸电子基对反应有利；萘系－很少用；蒽醌系－主要用于制β-取代物。;2. 磺基氨解;3. 硝基氨解;2.7.5 直接氨化
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