第3章土壤的基本性质2013试卷.ppt

三、土壤缓冲性 在自然条件下，土壤pH值不因土壤酸碱环境条件的改变而发生剧烈的变化，而是保持在一定的范围内，土壤溶液这种特殊的抵抗酸碱度变化的能力称土壤缓冲性（soil buffer power)。 （一）土壤缓冲作用的机制 土壤胶粒上的交换性阳离子； 土壤溶液中的弱酸及其盐类的存在； 土壤中两性物质的存在； 酸性土壤中铝离子的缓冲作用 机制1：土壤胶粒上的交换性阳离子 土壤胶粒 M +H+ = 土壤胶粒 H + M+ 当土壤溶液中H+增加时，胶体表面的交换性盐基离子与溶液中的H+交换，使土壤溶液中H+的浓度基本无变化或变化很小。 土壤胶粒 H +MOH = 土壤胶粒 M + H2O 当土壤溶液中加入MOH时，解离产生M+或OH-，由于M+与胶体上交换性H+交换，H+转入溶液中，同OH-生成H2O，pH变化极小。 机制1是产生缓冲作用的主要原因！ （1）土壤缓冲能力的大小和它的阳离子交换量有关，交换量愈大，缓冲性愈强。粘质土及有机质含量高的土壤与砂土及有机质含量少的土壤相比，哪种缓冲性强？ （2）不同的盐基饱和度表现出对酸碱的缓冲能力是不同的。如果两种土壤阳离子交换量相同，则盐基饱和度大的，对酸的缓冲能力愈？而对碱的缓冲能力愈？ 土壤溶液中含有碳酸、硅酸、腐殖酸以及其他有机酸及其盐类构成一个良好的缓冲体系，故对酸碱具有缓冲作用。 机制2：土壤溶液中的弱酸及其盐类的存在 H2CO3 + Ca(OH)2 = CaCO3 + 2H2O Na2CO3 + 2HCl = H2CO3 + 2NaCl 机制3：土壤中两性物质的存在 R-CH-COOH NH2 + HCl = R-CH-COOH NH3Cl R-CH-COOH NH2 + NaOH = R-CH-COONa + H2O NH2 (氨基酸氯化铵盐） (氨基酸钠） 在极强酸性土壤中（pH＜4），铝以正三价离子状态存在，每个Al3+周围有6个水分子围绕，当加入碱类时，6个水分子中即有一二个解离出H+来中和OH-。这时带有OH-的铝离子很不稳定，与另一个相同的铝离子结合，在结合中，两个OH-被两个铝离子所共用，并且代替了两个水分子的地位，结果这两个铝离子失去两个正电荷。 机制4：酸性土壤中铝离子的缓冲作用 2Al(H2O)63+ +2OH- = [Al2(OH)2(H2O)8]4++4H2O （二）土壤缓冲作用的重要性 （1）缓冲性和适宜的植物生活环境 使土壤pH值在自然条件下不致于因外界条件改变而剧烈变化，有利于营养无素平衡供应，维持一个适宜的植物生活环境。 （2）缓冲性和酸碱度改良 土壤的缓冲性能愈大，改变酸性土（或碱性土）pH所需要的石灰（或石膏等）数量越多。 四、土壤的酸碱反应与植物生长 影响土壤养分的转化与供应 影响粘粒矿物的形成 影响土壤理化性状 影响作物生长 （一）影响土壤养分的转化与供应 1、影响土壤微生物活性 土壤细菌、放线菌：适于中性和微碱性环境，在pH＜5时活性逐渐降低； 土壤真菌：可在所有pH范围内活动，在强酸性土壤中占优势。 铵化作用：pH 6.5～7.5 硝化作用：pH 6.5～8.0 固氮作用： pH 6.5～7.8 土壤pH与微生物活性及养分有效度的关系 4 5 6 7 8 9 N Ca、Mg P K S Fe、Mn、Zn、Cu、Co Mo B 真菌 细菌、放线菌菌 2、影响养分的固定、释放和淋失 磷的固定：pH＜5时，活性铁、铝与磷酸根结合形成不溶性沉淀；pH＞7时，钙对磷发生固定；pH6～7时，磷的固定最弱，有效性最大。 钙、镁、钾等的淋失： pH＜5时，淋失强烈，有效性很低； pH＞5时，钙镁有效性明显增加，K不变；高pH时，K有效性增加，Na代换镁、钙而在碱土中大量存在。 铝、铁、锰化合物：随酸性降低溶解性迅速降低。中性、碱性土壤中易缺乏，如果树的缺铁黄化症。 铜、锌在pH ＞7时有效性极低；Mo在强酸性土壤中为难溶态， pH ＞6时有效度增加；硼在过碱条件下容易固定，过酸条件下易淋溶。 （二）影响粘粒矿物的形成 白云母 碱性 伊利石 高岭石 酸性pH5 （三）影响土壤理化性质 碱土中，交换性Na多，土粒分散，结构易破坏； 酸性土中，交换性氢离子多，盐基饱和度低，结构易破坏，物理性质不良； 中性土中，钙、镁离子较多，土壤的结构性和通气性等物理性质良好， 1、各种植物对土壤酸碱性的要求不同 有些植物可在很宽的pH范围内正常生长，大多数植物在pH9.0或2.5的情况下都难以生长。 喜酸植物：杜鹃属、越桔属、茶花属、杉木、松树、橡胶树、帚石兰 喜钙植物：紫花苜蓿、草木犀、南天竺、柏属、 椴树、榆树等 喜盐碱植物：柽柳、沙枣、枸杞等 （四）影响作物生长