伴性遗传11111.pptVIP

[思维拓展] 　异型性染色体之间存在“同源区段”和“非同源区段”.这类生物的伴性遗传有3种情形： 红绿色盲检查图 * *Company Logo * LOGO 我为什么是男孩？ 我为什么是女孩？ 一、 性别决定 雌雄异体的生物决定性别的方式 1、概念： 2、常染色体： 与性别决定无关的染色体 与性别决定有关的染色体 性染色体： 女性 XX 男性 XY 3、性别决定的类型 ＸＹ型性别决定 ＺW型性别决定 摩尔根通过果蝇的杂交实验，证明了控制眼色的基因B、b位于X染色体上。 基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 二、伴性遗传 你的色觉正常吗？ 正常色觉与色盲色觉比较 正常色觉 红绿色盲色觉 三. 红绿色盲症的遗传分析 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb 基因型 色盲 正常 色盲 正常(携带者) 正常 表现型 男(♂) 女(♀) 性别 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型 如何让以上个 体进行婚配， 能有几种组合？ 　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点 ①　XBXB × XBY → ③　XbXb　× XBY → ②　XBXb　× XBY → ⑤　XBXb　× XbY → ④　XBXB × XbY → ⑥　XbXb　× XbY → 无色盲 ♂ 50%， ♀ 0 ♂ 100%， ♀ 0 无色盲 ♂ 50%， ♀ 50% 男性患者多于女性患者 ♂ 100%，♀ 100% 分别得出每种情况男性和女性的红绿色盲概率 　[探究]　　遗传的特点 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ I II III IV 隔代遗传 ♂ → ♀ → ♂ 交叉遗传 男性患者多于女性患者 交叉遗传 隔代遗传 伴X隐性遗传病的特点 结论 　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ (1)图中9号的基因型是 A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY (2)8号的基因型可能是 A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY (3)8号基因型是XBXb可能性是 。 D AB 1/2 1/4 1/4 1/8 (4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 . (5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 (6)7号和8号生育色盲男孩的概率 。 　[进一步探究]　　 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点： (1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ 显性基因 伴X显性遗传病 　[进一步探究]　　 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点： (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。 其母亲和女儿一定患病——连续遗传 (1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ 显性基因 伴X显性遗传病 　[探究]　　伴X显性遗传病的特点 ①　XAXA　× XAY → ③　XaXa　 × XAY → ②　XAXa　 × XAY → ⑤　XAXa　× XaY → ④　XAXA × XaY → ⑥　XaXa　× XaY → 女性患者多于男性患者 ♂ 50% ♀ 100% ♂ 0 ♀ 100% ♂ 50% ♀ 50% 0 ♂ 100% ♀ 100% ♂100% ♀ 100% 　伴X显性遗传病 下肢X光片显示骨骼的变形 ——抗维生素D佝偻病 伴X显性遗传病的特点 女性患者多于男性患者；连续遗传。 　　患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 　　常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？ 1 2 3 4 　 伴Y遗传病——外耳道多毛症 你能推测出这种病的 遗传特点吗？ 患者全为男性(父传子，子传孙)； 患者的基因型表示为XYM。 √ 例题. 右图为一假设的家族系谱。若Ⅲ1与Ⅲ3婚配，他们的孩子: ①患白化病的概率: ； ②不患白化病的概率: ； ③患色盲的概率 : ； ④不患色盲的概率 : ； ⑤仅患白化病的概率为: