2015年麻醉药品换证的培训.ppt

泰安市麻醉药品及 第一类精神药品管理培训 2015.1.29 泰安 ;麻醉药品、精神药品定义;成瘾性（addiction）又名依赖性（dependence）：世界卫生组织专家委员会在1969年所下的定义是：“药物与机体相互作用所造成的精神状态和躯体状态，表现为一种强迫性地要求连续或定期使用该药的行为反应，目的是去感受它的精神效应，避免因停药引起的不适（戒断综合征）。同一个人可以对一种以上的药物产生依赖性。” 药物的依赖性包括精神依赖性和躯体依赖性，大部分具有依赖性的药物如吗啡、海洛因、镇静催眠药等兼有精神依赖性和躯体依赖性，一般是先产生精神依赖性然后产生躯体依赖性。;精神药品与麻醉药品产生的依赖性具有不同点： 精神药品依赖性是精神依赖，无身体依赖。 精神依赖特征：有联续使用该药的要求，但非强迫性；无加大剂量的趋势；停药后无戒断症状；引起的危害主要是用药者本人。 ;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;麻醉药品品种;精神药品品种;专门针对麻醉药品管理颁布的法律法规;《麻醉药品、精神药品品种目录》 发布日期及单位：国家食品药品监督管理总局　中华人民共和国公安部　中华人民共和国卫生和计划生育委员会　 2013年11月11日公布 2014年1月1日起施行 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》 卫医发〔2005〕421号 2005年11月2日 ;麻醉药品临床应用指导原则 精神药品临床应用指导原则 发布单位： 中华医学会 中国医院协会药事管理专业委员会 中国药学会医院药学专业委员会 发布日期：2007年1月25日 ;其他含有麻醉药品管理规定的法律法规; 医疗机构中麻醉药品、第一类精神 药品的管理;人员培训;人员培训;签字留样备案在医务处和药剂科 取得处方资格的医师 取得调剂资格的药师 医师失去处方资格时应及时注销并通知药学部 ;医疗单位麻醉药品的管理;医疗单位麻醉药品三级管理;药房管理? 各药房建立基数，经药学部同意后按基数至药库请领麻精药品。? 各病区向中心药房传送患者用药信息。工作人员持医师开具的规范的麻精药品专用处方与药房打印的麻精药品发药单到中心药房领取。? 药师按规定审核领药单及处方，无误后回收注射剂空安瓿。;病区管理? 病区根据实际使用情况提交书面申请，报药学部和院医务处审批同意，建立病区基数。? 病区人员持基数表至药房，由药房负责人确认后发药并记录。? 麻精药品放入病区麻精药品专柜，由专人负责，医师开具专用处方取药，并专册登记。? 药学部定期到病区检查麻精药品的使用登记情况。? 患者停止使用麻精药品，立即停止发药，将剩余药品无偿交回药房。;麻醉药品及一类精神药品“五专”管理;专人管理;专柜加锁;专用处方;处方权授予 卫生部办公厅关于做好麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核工作的通知 卫办医发〔2005〕237号 一、二级以上医院自行组织麻醉药品和精神药品相关知识培训和考核，其他医疗机构可以由省级卫生行政部门结合当地实际情况作出规定。 二、培训和考核对象为医疗机构执业医师。培训单位也可以结合当地实际情况，将相关药学专业技术人员纳入培训对象。 三、培训和考核内容包括： (一)《药品管理法》、《执业医师法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法(试行)》、《管理规定》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等相关法律、法规、规定； (二)医疗机构内麻醉药品和精神药品使用及管理制度； (三)麻醉药品、精神药品临床应用指导原则； (四)癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的规范化治疗； (五)医源性药物依赖的防范与报告； (六)麻醉药品和第一类精神药品不良反应的防治。;四、培训方式采用集中授课的方式进行。 五、培训结束后培训单位应当对执业医师进行考核，考核方式为考试。成绩合格者方可授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。 六、培训单位为二级以上医院时，医院应当将授课内容、授课时间、授课教师、学员名单等报设区的市级以上地方卫生行政部门，将取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格执业医师名单报设区的市级卫生行政部门。 七、医疗机构或者地方卫生行政部门应当定期组织麻醉药品和精神药品相关知识培训、考核工作。 八、卫生行政部门要加强对医疗机构组织的培训和考核工作的监督管理。对于在培训和考核工作中弄虚作假的医疗机构，取消其培训和考核资格；对于在培训和考核工作中弄虚作假的执业医师，取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格。 二00五年十一月三日 ;专用账册;专册登记;麻醉药品、第一类精神药品管