惠州仲恺高新区人民医院信息化扩容升级项目详解.doc

惠州仲恺高新区人民医院信息化扩容升级项目 招 标 文 件 招标编号：HZJS2012005 委托单位：惠州仲恺高新区人民医院 采购代理机构：惠州市嘉实招标代理有限公司 二○一二年六月 目 录 第一部分 投标邀请函 第二部分 采购项目内容 第三部分 投标人须知 第四部分 合同书格式 第五部分 投标文件格式 第一部分 投标邀请函 各（潜在）供应商: 惠州市嘉实招标代理有限公司受惠州仲恺高新区人民医院的委托,对惠州仲恺高新区人民医院信息化扩容升级项目进行公开招标采购，欢迎符合资格条件的供应商投标。 一、采购项目编号：HZJS2012005 二、采购项目名称：惠州仲恺高新区人民医院信息化扩容升级项目 三、采购预算：-- -- 四、采购项目内容及要求：（采购项目技术规格、参数及要求） 1. 项目内容：信息化扩容升级 2. 项目技术规格、参数及要求详见招标文件。 3．投标人应对本项目所有内容进行投标，不允许只对其中部分内容进行投标。 五、供应商资格： 1．供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件； 2．投标人必须是在中华人民共和国境内注册并合法运作的独立法人机构； 3．具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 4．法律、法规规定的其他条件。第二部分　采购项目内容 一、供应商资格 1．供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件； 2．投标人必须是在中华人民共和国境内注册并合法运作的独立法人机构； 3．具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 4．法律、法规规定的其他条件。、医嘱（处方）审查功能 PASS系统的审查功能包括： 药物相互作用审查：是指两两药物联用可能产生的不良相互作用。这些相互作用可能导致毒性增强、药效降低等变化，使药品的实际使用效果发生改变，导致不良反应的发生，是临床用药中需要密切关注的问题。 注射液体外配伍审查：检查注射剂药物配伍使用时，是否存在理化相容或不相容。本模块审查关注的是注射剂药物配伍时是否有足以引起不良后果的理化改变（如颜色改变、沉淀、混沌、微粒增加、酸碱性变化等）。本模块，每一条记录均提供参考文献出处和配伍信息摘要；每一条记录均提供参考文献出处和配伍信息摘要。 剂量审查：检查用户输入的药品用法用量是否处于参考资料所提示的正确的范围内。能对最大、最小剂量（次剂量、日剂量）、极量（次极量、日极量）、用药频率、用药持续时间、终身累积量进行审查，但只是提供一个药品的正常使用范围，不考虑适应症和用药类型。本模块收录剂量方面的潜在不合理用药风险，药品可以参与剂量审查。 药物过敏史审查：药物过敏史审查功能是在获取病人既往过敏原或过敏类信息的基础上，提示病人用药处方中是否存在与病人既往过敏物质相关的、可能导致类似过敏反应的药品。 禁忌症审查：本审查功能将病人的疾病情况与药物禁忌症关联起来，如果处方药物的禁忌症与病人疾病情况相关时，说明病人存在使用某个药物的禁忌症，系统即发出警告提醒医生可能需要调整病人的药物治疗方案。。 副作用审查：本审查功能将病人的疾病情况与药物的副作用关联起来，如果医生处方的药物可能引起某种副作用，而病人恰好存在相似的疾病情况时，系统会发出警告，以提醒医生注意药物的副作用可能使病人原有病情加重。 重复用药审查（重复成分、重复治疗审查）：重复成分审查提示病人用药处方中的两个或多个药品是否存在相同的药物成分，可能导致重复用药问题；重复治疗审查提示处方中的两个或多个药品（带给药途径）同属某个药物治疗分类（即具有同一种治疗目的），可能存在重复用药的问题。 给药途径审查（剂型-给药途径、药品-给药途径审查）：本项功能提示处方药品中可能存在的剂型与给药途径不匹配的问题，如片剂不可注射、滴眼液不可口服；并收集某些药物不能用于某些给药途径的数据，如胰岛素注射液不能用于口服，氯化钾注射液不能静推等等。临床上如果有此类用药不规范的情况，即予以提示，并提示用户可能有处方录入错误。 老年人用药审查：本模块的审查旨在帮助医生或药师更合理地对老年人用药，防止不必要的不良医疗事件发生。儿童用药审查：本模块提示当病人为儿童，其处方药品中是否存在不适于儿童使用的药品。 妊娠期用药审查：提示妊娠期妇女用药时，其处方药品中是否存在不适于妊娠期使用的药品，从而帮助医生或药师在患者妊娠期间合理用药，提高妊娠用药安全性。 哺乳期用药审查：哺乳期妇女用药时，药物除对母亲产生影响外，还可通过乳汁进入婴儿体内，从而对婴儿也产生影响。本审查功能可提示医生或药师处方中是否有哺乳妇女不宜使用的药物，从而减少针对哺乳妇女的不良医疗事件发生。 2)医药信息在线查询功能 PASS系统主要提供以下信息的查询： 1）《MCDE