实验31 原子发射光谱和原子吸收光谱观测分析.docVIP

期末考核 实验31 原子发射及吸收光谱观测分析 临床医学 钟潇健(A) 原子发射光谱观测分析 【实验目的】 1．学会使用光学多通道分析器的方法。 2．了解碱金属原子光谱的一般规律。 3．加深对碱金属原子中外层电子与原子核相互作用以及自旋与轨道运动相互作用的了解。 【仪器用具】 光学多通道分析器WGD-6，光学平台GSZ-2，汞灯，钠灯，计算机。 【原理概述】 钠原子光谱特点： 钠原子光谱分四个线系： 主线系：np → 3s ( n = 3,4,5, …) 锐线系：ns → 3p ( n = 4,5,6, …) 漫线系：nd → 3p ( n = 3,4,5, …) 基线系：nf → 3d ( n = 4,5,6, …) 各线系的共同特点： 1．同一线系内，越向短波方向，相邻谱线的波数差越小，最后趋于连续谱与分立谱的边界。 2．在同一线系内，越向短波方向，谱线强度越小。 各线系的区别： 1．各线系所在光谱区域不同。主线系只有3p → 3s 的两条谱线（钠双黄线）在可见区，其余在紫外区。锐线系和漫线系的谱线除第一条线在红外区外，其余都在可见区。基线系在红外区。 2．由于s能级不分裂，p、d、f能级由于电子自旋与轨道运动作用引起谱项分裂，它们是双重的。这些双重分裂随能级增高而变小。因此，根据选择定则，主线系和锐线系是双线的。主线系双线间的波数差越往短波方向越小，锐线系各双线波数差相等。漫线系和基线系是复双重线的。 3．从谱线的外表上看，主线系强度较大，锐线系轮廓清晰，漫线系显得弥漫，一般复双重线连成一片。 【实验步骤】 1．检查多通道分析器工作状态。 2．点燃汞灯，利用汞灯的546.07nm，576.96nm，578.97nm三条谱线为光学多通道分析器定标，起始波长为440nm。 3．点燃钠灯，实时采集钠灯发射光谱，利用已定标的数据，测出钠谱线双黄线的波长。 4．将光学多通道分析器的起始波长分别改为460nm、480nm、500nm、520nm，重复步骤2和3。 5．求钠双黄线波长的测量平均值，分析误差。 【数据分析与处理】（定标及测量的原始数据见E:\ 罗旋钟潇健郑君明\） 我们以波长λ为横坐标，光学分析器测得的相对光强Ir为纵坐标，利用ORIGIN作出5张Ir ~ λ图并检峰，每张图只取波长从585nm到590nm的一段曲线。由于5张图之间差别不大，我们取起始波长为440nm的Ir ~ λ图为代表（十字显示吸收峰位置）： 图A.1 钠原子发射光谱（光学分析器起始波长440nm） 我们将5张图的峰值信息示于下表： λ0 / nm 440 460 480 500 520 540 λ1 / nm 588.341 588.293 588.037 589.179 588.093 588.424 λ2 / nm 588.873 589.839 588.673 589.787 588.655 588.907 Δλ / nm 0.532 0.546 0.636 0.608 0.562 0.483 注：λ0 为光学分析器的起始波长，λ1为钠原子光谱第一发射峰的波长，λ2为钠原子光谱第二发射峰的波长，Δλ为两发射峰之间的距离。 由上表可得： 钠左黄线波长测量平均值为： 平均值标准误差为： 因此钠左黄线的测量结果为： λ1 = 588.40 ± 0.18 (nm) 钠右黄线波长的测量平均值为： 平均值标准误差为： 因此钠右黄线的测量结果为： λ2 = 588.93 ± 0.21 (nm) 双黄线的波长差平均值为： 而从钠双黄线波长的平均值标准误差（分别为0.18nm和0.21nm）可以看出：尽管在不同起始波长的条件下测得的双黄线位置存在一定的偏差，但双黄线的波长差偏差相比之下小得多，波长差的最大值与最小值之间仅差0.10264nm。因此我们可以得出结论：钠双黄线的波长差在不同起始波长的测量过程中近似不变。这可以作为衡量实验准确度的依据。 钠双黄线的理论值为589.00nm和589.59nm，二者相差Δ = 0.59nm，由此可得本次实验的相对误差为，绝对误差为0.05nm，远小于仪器分辨率0.5nm，准确度较好。 另外，本次实验的精密度也能达到要求（0.18nm和0.21nm均小于仪器分辨率0.5nm）。 【思考题】 钠原子光谱有哪些特征？从光谱图上如何判别各谱线所属线系？ 答：钠原子光谱的特征在原理概述部分已作讨论，这里不再赘述。 我们可以从光谱图上根据以下几点特征判别谱线所属线系： 1．主线系的双线分裂随波长增大而递增。 2．锐线系的双线分裂不随波长变化。 3．漫线系特征是一条谱线分裂成3条，其中两条靠得较近，另一条偏离较远。 (B) 原子吸收光谱观测分析 【实验目的】 了解紫外—可见吸