复杂化合物命名及编号原则.ppt

复杂化合物命名及编号原则 1、常见母核或基团的命名 1.1 基的命名 参见药物化学中有关基团的命名原则. 1.2 芳香环的命名及位置编号 1.2.1 芳香烃的特定名称 1.2.2 稠环烃 额外氢的标明方法 1.2.3、稠环烃加氢化合物 1.2.4 稠环烃的编号 1、结构不对称的单环烃和有特定名称的稠环烃均采用固定编号法。一般从上方第一个环最上方的自由角开始，按照顺时针方向进行。在可能的情况下，尽量给予杂原子和额外氢以最小的编号；此外，稠边原子不在编号内。 2、稠环上碳原子的编号：对于稠环上的非共用碳原子的编号，按顺时针选择紧随前一个碳原子的位次；而稠边上共用碳原子的编号，则按顺时针的顺序，取紧挨着前面的最高位次为它的位次，并分别用a，b标示。 1.3 桥烃 简单的桥烃可用二环、三环等做词头，然后在方括号内注上各桥所含碳原子数，放在相当于环中全体碳原子数的链烃名之前，括号内碳原子数按由多到少的次序列出。当桥上无原子时需在环大小上标示出键桥的位置。 桥环的编号原则是，从桥的一端开始，按最长的环编到环的另一端，然后再按余下的最长环回到起始桥端。 1.4 螺环烃 根据整个环所含螺原子数目用螺、二螺、三螺等词头，然后在方括号中顺着整个环的编号次序用数字表明各螺原子间所夹的碳原子数，加在整个环的链烃名前。 1.5 联环烃 两个或两个以上的环（单或稠环），彼此以单键或双键直接相连，而且联键的数目总数少于所含环系的总数，称为联环烃。 2、杂环化合物 2.1 基本杂环母核的特定名称 2.1.1 含一个或两个杂原子的五元杂环 2.1.2 含一个或两个杂原子的六元杂环化合物 2.1.3 含杂原子的双环化合物 2.1.4 三元杂环化合物 2.2 杂桥环和杂螺环 2.3 无特定名称的稠杂环 举例 (4S,顺)-N-[3-(苯甲酰硫基)-2(S)-甲基-丙酰基]-4-苯硫基-L-脯氨酸(4S, cis)-N-[3-(Benzoylthio)-2(S)-methyl-propionyl]-4-phenylthio-L-proline N,N-二甲基-10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-丙胺盐酸盐 (10,11-Dihydro-N,N-dimethyl-5H-dibenz[b,f]azepine-5-) propanamine hydrochloride * 5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-甲酰胺 5H-Dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide *