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2017-06-20 发布于广东
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五元六元杂环化合物2-sf

第 5 篇有机含氮化合物及杂环化合物 18.1 杂环化合物的分类和命名 18.1 杂环化合物的分类和命名 18.2.1 五元杂环化合物 1.五元杂环的化学反应特点 2. 五元杂环的亲电取代五元杂环的亲电取代五元杂环的亲电取代 3. 五元杂环的加成反应—催化加氢 4. 吡咯的酸碱性 18.2.2 糠醛 2.糠醛的康尼扎罗和柏琴反应 3. 糠醛催化加氢 4.糠醛氧化 18.3 吡啶 1.吡啶的烷基化和酰基化 2.吡啶的亲电取代 3.吡啶的亲核取代 4.吡啶的氧化反应 18.4 喹啉 1.喹啉的取代反应 2.喹啉的氧化和还原反应 3.喹啉的制备喹啉的衍生物五元杂环化学性质总结吡啶化学性质总结喹啉化学性质总结 * 第18章杂环化合物 18.1 杂环化合物的分类和命名 18.2 五元杂环化合物 18.2.1 呋喃，噻吩，吡咯 18.2.2 糠醛 18.3 六元杂环化合物—吡啶 18.4 喹啉有取代基的杂环化合物，以杂环为母体，从杂原子开始编号。当环上含有两个或两个以上相同杂原子时，应使杂原子所在位次的数字最小。当环上的杂原子不同时，按O、S、N的次序编号。 _ 0.144nm 0.135nm 0.137nm 0.142nm 0.137nm 0.171nm 0.143nm 0.137nm 0.138nm C---O 0.143nm C---S 0.182nm C---N 0.147nm 取代反应（比苯环容易）加成反应吡咯的酸碱性 (1) 卤化反应 (2) 硝化反应 (3) 磺化反应 pKa=15 1.糠醛脱羰基反应 pKb＝8.8 “雷米封” 碱性：pKb＝9.1 可用此法精制喹啉。喹啉可与卤代烷作用生成季铵盐。亲核取代亲电取代斯克洛浦法