盐酸普鲁卡因胺注射液.docVIP

盐酸普鲁卡因胺注射液 【药品名称】 通用名：盐酸普鲁卡因胺注射液 曾用名： 商品名： 英文名：Procainamide Hydrochlolide Injection 汉语拼音：Yansuan Pulukayinan Zhusheye 本品化学名称为：N-［（２-二乙氨基）乙基］-4-氨基苯甲酰胺盐酸盐结构式： 分子式：C13H21N3O·HCl 分子量：271.79 【性状】 本品为无色的澄明液体。 【药理毒理】 本品属Ia类抗心律失常药。该药可增加心房的有效不应期，降低心房、浦肯野纤维和心室肌的传导速度，通过升高阈值而降低心房、普肯野纤维、乳头肌和心室的兴奋性，延长不应期及抑制舒张期除极，降低自律性。对心肌收缩性的抑制作用较弱，可轻度减低心输出量。间接抗胆碱作用弱于奎尼丁，小量即可使房室传导加速，用量偏大则直接抑制房室传导。本品有直接扩血管作用，但不阻断?受体。其代谢产物N-乙酰普鲁卡因胺具有药理活性。用量12ug/ml时产生毒性反应。 【药代动力学】 本品吸收较快而完全，广泛分布于全身，75％集中在血液丰富的组织内。表观分布容积约1.75～2.5L/kg。蛋白结合率为15％～20％。半衰期约为2～3小时，因乙酰化速度而异，心、肾功能衰竭者可延长。约25％经肝脏代谢成N-乙酰普鲁卡因胺。乙酰化速度受遗传因素影响，中国大多数人为快乙酰化型，乙酰化快者血中乙