有机反应成环反应.ppt

第三章：成环反应;一、成环策略 ;;单边环化： 1.阴离子环化 最常用的成环的方法：分子内的亲核反应： 取代；缩合 2．阳离子环化：分子内的亲电反应。 3．自由基的环化：酯偶联反应 4．有机金属化合物催化的环化反应 ;(1)钯催化的环化反应 ? 过渡金属催化的环化反应是一类应用前景广阔的环化反应，钯、锆、钴、铑、钉、银、汞等过渡金属配合物均可催化这类环化。因为许多分子间反应可发展成为分子内反应，从而用于环的合成。 最常见的反应是钯催化的分子内Heck反应 ;;分子内Stille反应 ;分子内Suzuki反应 ;有机钯化合物也可催化烯炔、二炔和联烯的环化反应 ;（2）烯烃的复分解反应 烯烃的复分解反应（olefin metatheses）是近年发展起来的一种独特的碳骨架中 C＝C双键在金属卡宾配合物催化下重新排布的反应，现已成为形成C双键的有力工具，是近年来最成功的一个新反应。该反应在制备航天飞机上获得广泛应用，其优点是副产物是挥发性的烯烃，如乙烯 ;反应类型: 烯烃复分解反应包括： 开环复分解聚合(ROMP，用于合成聚合物)；; 闭环复分解反应(RCM，用于成环)； ;开环复分解反应(ROM，用于合成链状烯烃) ;交叉复分解反应(用于合成链状烯烃 ;前三种反应容易进行，后一种变化的关键是避免两种原料烯烃的自身解反应。最近的发展已使之可以选择