制首乌对去卵巢大鼠子宫指数及性激素水平影响探究.docVIP

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制首乌对去卵巢大鼠子宫指数及性激素水平影响探究

制首乌对去卵巢大鼠子宫指数及性激素水平影响探究   【摘要】目的:研究制首乌对去卵巢大鼠子宫指数和血清性激素水平的影响。方法:将60只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、制首乌高、中、低剂量组、阳性对照组。采用手术建立去卵巢大鼠模型,假手术组摘除双侧卵巢周围等体积脂肪,造模后7d,制首乌高、中、低剂量组分别灌服浓度为03 g/mL、015 g/mL 、0075 g/mL的制首乌水煎液,阳性对照组灌服浓度为0018mg/mL的补佳乐,连续给药28d。计算各组大鼠子宫指数,ELISA法测定大鼠血清雌二醇( E2)、卵泡刺激素( FSH)、黄体生成素( LH)水平。结果:与假手术组比较,模型组大鼠子宫指数下降,血清中E2含量降低、LH和FSH 浓度升高(P   1仪器与材料 11动物清洁级SD雌性大鼠,未孕,体重250~270 g,60只,购自长沙天勤生物技术有限公司[动物生产许可证号:SCXK(湘)2014-0010] 12主要仪器KG-SX-700高压灭菌锅(上海茸研仪器有限公司);TG20-WS高速离心机(湖南湘立科学仪器有限公司);Varioskan Flash多功能酶标仪(赛默飞世尔科技(中国)有限公司) 13主要试剂和药品雌二醇( E2)、卵泡刺激素( FSH)、黄体生成素( LH) 酶联免疫试剂盒(北京科盈美科技有限公司,各批;戊酸雌二醇(补佳乐)(拜尔医药保健有限公司,国药准字;制首乌(北京同仁堂药材有限公司)。制首乌水煎液浓缩至含生药03g/mL药液,045mm微孔滤膜过滤,置于 4℃ 冰箱保存 2方法 21模型制备[4]将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、制首乌高、中、低剂量组、阳性对照组,每组10只。25%乌拉坦腹腔注射麻醉,固定,无菌条件下,肋弓与脊椎夹角处沿后正中线作一10~15cm的皮肤切口,皮肤切口向右牵拉,钝性分离骶脊肌长约10cm,可见一乳白色脂肪团,脂肪团中找到一黄豆大小粉红色桑椹样的卵巢,结扎后切除右侧卵巢,脂纺团回纳腹腔,注入1×105 U青霉素,缝合肌肉。将皮肤切口向左拉,同理切除左侧卵巢。缝合皮肤。术后注意保暖。假手术组大鼠同样手术操作,但仅切除等体积脂肪 22药物处理造模后7d,制首乌高、中、低剂量组分别灌服浓度为03g/mL、015g/mL、0075g/mL的制首乌水煎液,阳性对照组灌服0018mg/mL补佳乐,假手术组、模型组灌服蒸馏水,灌胃量1mL/100g。连续给药28d 23子宫指数处死动物,取子宫,剔除粘附脂肪等组织,称重,计算子宫指数(子宫湿重/体重×100%) 24血清性激素检测末次给药次日,麻醉大鼠后,股?勇鋈⊙?,静置20min后,室温下离心20min ,转速2500r/min,取上清液,严格按照试剂盒说明书操作,酶联免疫法测定血清E2、FSH、LH水平 25统计学方法采用SPSS13 0统计软件进行统计分析,计量资料用(x[TX-*3]±s)表示,采用t检验,若方差齐,采用单因素方差分析,P 1

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