《高分子》第4章橡胶研究.ppt

第四章 橡胶 * 制作人：李祎 * 制作人：李祎 4.1 概述 4.2 天然橡胶 4.3 通用合成橡胶 4.4 特种合成橡胶 4.1 概述 宝贵的高弹性。 大致分为轮胎、胶管、胶带、鞋业制品和其他橡胶制品，其中轮胎制品的橡胶消耗量最大，约占世界橡胶量的50%—60%，全世界年橡胶用量约1700万吨。 4.1.1 橡胶的特征（常温下的高弹性） 橡胶为什么会有弹性呢？橡胶分子之间的作用力状况决定了橡胶的柔性。 橡胶 4.1.2 橡胶的发展史 1. 天然橡胶的发展和利用时期 1493—1496年，哥伦布在发现新大陆，发现植物汁液做成的橡胶(Rubber)。 1823年，苏格兰人发明雨衣。 1839年，发明了硫化橡胶。 1845年，汤姆森发明了充气橡胶 1890年，轮胎用于自行车 1895年，汽车也装上了轮胎。 2 合成橡胶的发展和应用时期 德国首先用异戊二烯中合成了橡胶。 一战时期的德国，曾制成一种叫甲基橡胶的合成橡胶。 1955年，(齐格勒——纳塔催化剂)聚合异戊二烯。首次用人工方法合成了结构与天然橡胶基本一样的合成天然橡胶。 4.1.3 橡胶的分类 来源、用途 天然橡胶 特种合成橡胶 合成橡胶 通用合成橡胶 橡胶形态 粉末橡胶 固体橡胶 液体橡胶 碳链橡胶 化学结构 杂链橡胶 4.1.4 橡胶的配合 生产工艺： 生胶塑炼 混炼 压延或压出 半成品 成型 硫化 修整 成品 生胶：天然和合成橡胶为橡胶制品的主要成分。 2. 硫化体系 a. 硫化剂：在一定条件下，能使橡胶发生交联的物质，称之为硫化剂。 硫化：橡胶的交联过称称之为硫化，硫化的实质使线型橡胶分子交联形成体网状结构。 （1）硫、硒、碲等元素，最常用的是硫磺。 （2）金属氧化物：如氧化锌、氧化镁。 （3）有机过氧化物：如过氧化苯甲酰、过氧化二异丙苯。 （4）有机含硫化物：主要有秋兰姆。 （5）醌类化合物。 硫化剂的种类（结构）： b. 硫化促进剂：凡能加快橡胶与硫化剂反应速度，缩短硫化时间，降低硫化温度，减少硫化剂用量，并能改善硫化胶物理机械性能的物质称为硫化促进剂。 硫化促进剂的分类： 无机：效率低，硫化胶性能差。 有机：效率高，硫化特性好，硫化胶的物理机械性能 与耐老化性能优良。 化学结构 ：二硫代氨基甲酸盐类、秋兰姆类、噻唑类、次磺酰胺类、醛胺类、硫脲类、胺类等。 促进效率：超促进剂，中超促进剂、中速促进剂和弱促进剂。 c. 硫化活性剂：指能促进促进剂活性，充分发挥 其效能，并能达到减少促进剂用量或缩短硫化 时间的一类物质。 硫化活性剂分类： 无机：金属氧化物，如氧化锌、氧化镁、氧化铝、 氧化钙等。 有机：脂肪酸，如硬脂酸、油酸、月桂酸等。 3. 填充增强体系：凡能提高橡胶物理机械性能的物质称补强剂，凡在胶料中能增加容积的物质叫为填料。 常用补强剂是炭黑，其次是白炭黑，还有碳酸钙、碳酸镁、陶土等。 4. 软化增塑体系：分子量较低的化合物。 使橡胶分子链间作用力降低，混炼时间变短，流动性增加，便于成型。 防老剂：凡能防止和延缓橡胶老化的物质称为防老剂（抗氧剂、光稳定剂、热稳定剂） 5. 防护体系： 延缓橡胶老化，延长使用寿命。 老化：受氧、臭氧、光、热、高能辐射、应力作用，逐渐发粘、变硬、弹性降低的现象。 4.2 天然橡胶（NR） （1）天然橡胶品种 新鲜胶乳 浓缩胶乳 干胶（生胶） 胶乳制品 a. 通用固体天然橡胶：可分为烟胶片、风干胶片、皱胶片和 颗粒胶。 特殊固体橡胶：采用特殊方法加工，使天然胶具特殊操作性能和理化性能。包括易操作橡胶、纯化天然橡、胶清橡胶、炭黑共沉淀胶、粘土共沉淀胶等。 改性天然橡胶：改变原来天然橡胶的物理和化学性质或进行化学改性（接枝共混），使其具有不同于天然橡胶的性质和用途。 例如难结晶橡胶，接枝天然胶、热塑天然胶、环化天然胶、 环氧化天然胶、液体天然胶、氯化天然胶等。 （2）天然胶的组成与结构 橡胶烃：30%-42%，聚异戊二烯。 丙酮抽提物：1%-1.3%，类酯类和分解物，有防老化作用。 蛋白质：1.62%，影响橡胶的电绝缘性和耐水性。 灰分：0.3%-0.5%，无机盐类及少量的金属化合物，金属离 子会加速天然橡胶的老化。 水份：55%-64%，水分过多易使生胶发霉，硫化时长生气泡，并降低电绝缘性。 （3）性能及用途 性能：具有良好的综合性能，包括良好的弹性，机械强度，是一种结晶性橡胶，还有很好的抗疲劳性能、滞后损失