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中药测试一.doc

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中药测试一 1.在《基本医疗保险药品目录》中的药品是临床治疗必需,使用广泛,疗效好,同类药中价格低的药品属于 A.乙类目录B.分别管理、单独建帐C.个人帐户D.基本医疗保险费E.甲类目录 2.行政法规可以设定 A.除限制人身自由以外的行政处罚B.各种行政处罚C.除责令停产、停业以外的行政处罚 D.除没收财务以外的行政处罚E.除吊销营业执照以外的行政处罚 3.医疗机构制剂用非正当手段取得批准证明文件的 A.撤销其批准文件B.五年内不受理其申请C.没收非法所得D.并处一万元以上三万元以下罚款E.承担相应的刑事责任 4.非处方药绿色专有标识图案用于 A、甲类非处方药B、乙类非处方药C、在药品分类管理中目前实行双轨制的药品 D、药品生产企业使用的指南性标志E、刊登药品广告时使用的指南性标志 5.负责制定GMP、GSP实施办法和步骤的部门是 A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、省以上药品监督管理部门 D、设区的市药品监督管理部门E、直辖市设的县药品监督管理部门 6.110不需取得《药品经营企业许可证》就能零售经营的是 A、处方药B、甲类非处方药C、两者都是D、两者都不是 7.依法组织自律性行业协会 A、执业药师的责任B、执业药师的权力C、执业药师的义务D、执业药师的权利 E、执业药师的执业行为规范 8.依“计量法”使用不合格的计量器具或者破环计量器具准确度,给国家和消费者造成损失,将 A.责令赔偿损失B.责令停止使用C.可处罚款D.责令停止使用,可并处罚款E.没收计量器具和违法所得 9.1.进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验须遵守的质量管理规范,英文缩写是 2.药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序须遵守的质量管理规范,英文缩写是 3.药品的专营或兼营企业须遵守的质量管理规范,英文缩写是 A.GLPB.GCP C.,GMP D.GSP E.GAP 10.经营者与消费者之间进行交易应遵循 A.客户就是上帝的原则B.保护消费者合法权益的原则C.自愿、平等、公平、诚实信用的原则D.消费者至高无上的原则E.提供优质服务的原则 11.不属于药学工作人员对社会的职业道德规范的是 A、宣传医药知识B、维护人类健康C、维护患者利益D、承担保健职责E、坚持公益原则 12.中药饮片的炮制,必须符合 A.县级药品标准B.炮制规定C.制剂规定D.企业药品标准E.一般药品标准 13.关于中药饮片的管理不正确的是 A.中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制B.生产中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包材和容器C.包装不符合规定的中药饮片不得销售D.中药饮片包装必须印有或贴有标签E.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号 14.药品生产企业gmp的文件管理系统包括 A.制度和记录B.标准和记录C.工作标准和原始记录D.技术标准和工作标准E.标准和制度 15.《医院药剂管理办法》规定 A、乡、镇卫生院以上医疗机构要设立药事管理委员会B、县级医院要设立药事管理委员会C、县以上医院(含县)要设立药事管理委员会D、地(市)级医院要设立药事管理委员会E、地(市)级以上医院要设立药事管理委员会 16.销售违反药品批准文号管理规定的 A、按无证经营处理B、处以警告或并处罚款C、按恶性竞争、竞争无序处理D、按乱发证照问题处理E、按销售劣药处理 17.根据《药品流通监督管理办法》 1.对经营甲类非处方药企业,执业药师或其他药学技术人员不在岗时,应挂牌告知的是 2.销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是 A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.基层卫生服务机构E.计划生育技术服务机构 18.粉针剂的一个批号是 A、同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品 B、同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品 C、成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品 D、由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质量产品 E、灌装前经最后混合的药液所生产的均质产品 19.药剂学概念正确的表述是 A.研究药物制剂的处方理论.制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B.研究药物制剂的基本理论.处方设计.制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C.研究药物制剂的处方设计.基本理论和应用的技术科学 D.研究药物制剂的处方设计.基本理论和应用的科学 E.研究药物制剂的基本理论.处方设计和合理应用的综合性技术科学 20.按照《执业药师资格制度暂行规定》,掌握最新医药信息,保持较高的专业水平是 A、执业药师应履行的职责B、对执业药师继续教育的要求C、执业药师应遵守的基本准则D、

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