1.3原子结构与元素性质研究.ppt

第3节 原子结构与元素性质 一 二 三 四 五 六 七 B Si As Te Po Sb Ge Al At 族 周期 IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA 原子得电子能力增强 原 子 得 电 子 能 力 增 强 原子失电子能力增强 原 子 失 电 子 能 力 增 强 一、电离能及其变化规律 在科学研究和生产实践中，仅有定性的分析往往是不够的，为此，人们用电离能、电子亲和能、电负性来定量的衡量或比较原子得失电子能力的强弱。 第三周期元素（除Ar）的第一电离能的变化 VA族元素的第一电离能的变化 Na Mg Al Si P S Cl 496 738 577 786 1012 999 1256 N P As Sb Bi 1402 1012 947 834 703 问题 1.什么是电离能。 2.符号和表示方法 3.意义 4.第一电离能的数值和原子结构的关系？ 1.定义： 2.符号： 单位： 表示式： I2 I1 I3 电离能 气态原子或气态离子失去一个电子所需要的 最小能量叫做电离能。 I M(g)= M+ (g) + e- I1（第一电离能） 3.意义：表示原子或离子失去电子的难易程度, 电离能越小，该气态原子越容易失去电子 电离能越大，气态时该原子越难失去电子 M+(g)= M2+ (g) + e- I2（第二电离能） M2+(g)= M3+ (g) + e- I3（第三电离能） kJ/mol 提出疑问： Mg的第一电离能比Al的大，所以Al比Mg易失去电子，但我们以前学习的金属失电子顺序中，Mg比Al易失电子，与酸反应时更剧烈。 原因：条件不一致，一是气态，二是溶液 Mg(1s22s22p63s23p0)的3p轨道处于全空状态，能量较低，比较稳定，所以不易失去电子。 从左到右，呈由小到大的变化趋势， 碱金属元素最小，稀有气体元素最大 原因是随着核电荷数的增大和原子半径的减小，核对外层电子的有效吸引作用依次增强。 自上而下第一电离能逐渐减小 原因是随电子层增大，原子半径逐渐增大，原子核对核外电子的有效吸引作用逐渐减弱 总之，第一电离能的周期性递变规律是原子半径、核外电子排布周期性变化的结果 电离能与元素的化合价 观察思考： 应用 钠原子的第一电离能较低，而第二电离能突跃式变高，也就是说，I2 ?I1。这说明钠原子很容易失去一个电子成为+1价阳离子，很难失去第2个电子。因此，钠元素的常见化合价为+1价。 电负性是元素的原子在化合物中的 能力的标度。元素的电负性越大，表示其原子在化合物中吸引电子的能力越强。 1、电负性的概念： 吸引电子 二、元素的电负性及其变化规律 电负性逐渐 。 增 大 电负性逐渐 。 减小 电负性最大 电负性最小 2、电负性的递变规律： 原因解释 (1)同周期从左至右，元素的电负性逐渐增大 原因：同周期从左至右，电子层数相同，核电荷数增大，原子半径递减，有效核电荷递增，对外层电子的吸引能力逐渐增强，因而电负性只增加 (2)同主族从上到下，元素的电负性逐渐减小 原因：同主族元素从上到下，虽然核电荷数也增多，但电子层数增多引起原子半径增大比较明显，原子和对外层电子的吸引能力逐渐减弱，元素的电负性值递减 3、电负性的意义 反映了原子间的成键能力和成键类型 规 律 一 一般认为： 电负性 2.0的元素为非金属元素 电负性 2.0的元素为金属元素。 小于 大于 一般认为： 如果两个成键元素间的电负性差值大于1.7，他们之间通常形成 键 如果两个成键元素间的电负性差值小于1.7，他们之间通常形成 键 离子 共价 规 律 二 电负性小的元素在化合物中吸引电子的能力 ，元素的化合价为 值； 电负性大的元素在化合物中吸引电子的能力 ，元素的化合价为 值。 弱 正 强 负 规 律 三 1. 下列各组元素按电负性由大到小顺序排列的是( ) F N O B. O Cl F C. As P H D. Cl S As D 2. 下列哪个系列的排列顺序正好是电负性减小的顺序( ) A. K Na Li B. O Cl H C.