第三章 表格-鉴别反应.docVIP

鉴别反应 药物 鉴别方法 原理 化学反应方程式 备注 巴比妥类 金属离子反应 -CONHCONHCO-结构可以和Ag+、Cu2+等金属离子形成有色沉淀或有色络合物 巴比妥类+Ag+（过量）→白色沉淀↓ 未过量时，生成的一银盐 巴比妥类+Cu2+ →紫堇色/紫色沉淀↓ 巴比妥类+Co2++碱性溶液（异丙胺） → 蓝紫色 巴比妥类+Hg2+ → 白色沉淀 沉淀可溶于氨试液 香草醛反应 丙二酰脲基团中的活泼氢可以缩合 巴比妥类+香草醛 → 红棕色缩合物 硫酸的存在下 苯巴比妥 亚硝酸钠-硫酸反应 苯环亚硝化 显橙黄色→橙红色 甲醛-硫酸反应 苯环的芳烃显色原理 呈玫瑰红色 硝化反应 苯环硝基化 苯巴比妥+2KNO3+H2SO4 → 黄色硝基化产物 司可巴比妥钠 碘、溴、高锰酸钾反应 丙烯基可发生氧化还原反应 褪色 硫喷妥钠 铅沉淀 硫元素 硫喷妥钠+Pb2+ 白色↓黑色↓ 阿司匹林 水解反应 酯键水解 阿司匹林+Na2CO3+H2SO4 → 水杨酸（白色↓） + 乙酸（酸气↑） 沉淀在乙酸铵试液中溶解 水解后三氯化铁反应 阿司匹林+NaOH+三氯化铁试液→紫堇色 对氨基水杨酸钠 三氯化铁反应 酚羟基 对氨基水杨酸钠+三氯化铁试液→紫堇色 重氮化-偶合反应 芳伯氨基 +亚硝酸钠重氮盐+碱性β-萘酚→橙黄~猩红↓ 丙磺舒 三氯化铁反应 苯甲酸钠和铁离子配位 丙磺舒→钠盐→三氯化铁试液→米黄色↓ 分解产物反应 硫元素 丙磺舒亚硫酸盐硫酸盐 用硫酸盐反应鉴别 氯贝丁酯 异羟肟酸铁反应 酯结构 +KOH+盐酸羟胺异羟肟酸盐+盐酸紫色 酮洛芬 缩合反应 酮基 +二硝基苯肼偶氮化合物（橙色↓） 卡托普利 酰化反应 巯基 +亚硝酸 →亚硝酰硫醇酯（红色） 盐酸普鲁卡因 重氮化-偶合反应 芳伯氨基 +亚硝酸钠重氮盐+碱性β-萘酚→橙黄~猩红↓ 水解反应 不溶于水，盐溶于水 +NaOH →普鲁卡因（白色↓） 水解产物反应 酯键 苯佐卡因 重氮化-偶合反应 芳伯氨基 +亚硝酸钠重氮盐+碱性β-萘酚→橙黄~猩红↓ 水解产物反应 酯键 水解→乙醇 碘仿（黄色具臭气↓） 苯乙胺类药 三氯化铁反应 酚羟基 +三氯化铁试液→各种颜色 肾上腺素 氧化反应 邻二酚羟基 +碘/过氧化氢→肾上腺素红（血红色） 盐酸异丙肾上腺素 +碘→消退碘的棕色→异丙肾上腺素红（淡血红色） 重酒石酸间羟胺 亚硝基铁氰化钠反应 脂肪伯胺基 +亚硝基铁氰化钠+丙酮+碳酸氢钠红紫色 亦称Rimini反应 盐酸去氧肾上腺素 双缩脲反应 芳香环侧链氨基醇结构 +硫酸铜+NaOH→紫色 加乙醚，醚层不显色 盐酸麻黄碱 盐酸普萘洛尔 生物碱沉淀反应 烃氨基侧链弱碱性 +硅钨酸试剂→ 白色↓ 芳氧丙醇胺类药物都可以用此法 盐酸盐反应 盐酸盐的鉴别通法 +Ag+→白色↓ 马来酸噻吗洛尔 高锰酸钾反应 双键还原性 +高锰酸钾试剂 →褪色 红棕色↓ 苯二氮?类药 生物碱沉淀反应 弱碱性 +碘化铋钾试液 →橙红色↓ +硅钨酸试剂→ 白色↓ 三唑仑放置橙红色变深 分解产物的反应（Cl） 大多为有机氯化物 氧瓶燃烧法破坏→NaOH吸收HCl→氯化物反应 氯氮? 水解后芳香第一胺反应 潜在芳伯氨基 +亚硝酸钠重氮盐+碱性β-萘酚→橙黄~猩红↓ 只要1位没有取代都可以用此法 奥沙西泮 地西泮 硫酸-荧光反应 苯二氮?类药物特殊结构 溶于硫酸黄绿色荧光 本类药物皆可用此法，均显不同颜色 艾司唑仑 溶于硫酸天蓝色荧光 吡啶类药 戊烯二醛反应 吡啶环开环 +溴化氰试液戊烯二醛+苯胺→衍生物（黄色） 代表：异烟肼、尼可刹米 二硝基氯苯反应 吡啶衍生物 +2,4-二硝基氯苯残渣+甲醇→紫红色 重金属反应 吡啶环 尼可刹米+硫酸铜+硫氰酸铵→草绿色配合物↓ 二氢吡啶类药 解离反应 二氢吡啶环与碱作用解离，p-π共轭，颜色变化。 丙酮溶液+NaOH→橙红色 地平类 异烟肼 银镜反应 酰肼基的还原性 +AgNO3+氨水→Ag↓（银镜）+N2↑（气泡） 各药典鉴别异烟肼 缩合反应 酰肼基可与芳醛缩合 +香草醛异烟腙（黄色结晶） BP鉴别异烟肼 尼可刹米 分解反应 吡啶环 +NaOH二乙胺↑（臭味）蓝色 +CaOH吡啶↑（臭味） 硝苯地平 重氮化-偶合反应 硝基 +锌粒芳伯氨基→重氮化-偶合反应 BP、JP 吩噻嗪类药 显色反应 氧化剂氧化显色 奋乃静+过氧化氢深红色 盐酸氟奋乃静+硫酸→淡红色红褐色 钯离子络合显色 葵氟奋乃静+氯化钯→红色↓ 加量颜色加深 葵氟奋乃静 分解产物反应 含氟有机药物