多靶点抗肿瘤药物索拉非尼_附件.pptVIP

抗肿瘤药物索拉非尼（sorafenib）在肝癌治疗中的应用 摘要：近年来,应用分子靶向药物治疗肝癌的研究逐渐受到重视,正在成为新的热点,而多点、多激酶抑制剂索拉非尼(多吉美)作为代表性药物,已经取得突破性成果,能够有效地延长晚期患者的生存时间,开创了肝癌靶向治疗的新时代。 肝癌(HCC)简介 肝癌(hepatocarcinoffia,HCC)是世界性的疾病,在南非和东南亚是第二位常见恶性肿瘤:中国处于第三位，是我国主要的恶性肿瘤,年发病率为10一150/100,000人；在我国，由于乙型肝炎病毒（HBV）感染、黄曲霉素、饮水和环境污染以酗酒等问题，我国已成为全球肝癌发病率最高和死亡最多的国家。 我国每年死于肝癌约11万人,占全世界肝癌死亡人数的45%。 1.肝细胞肝癌的传统治疗现状 残癌发生率高,术后需要进行辅助性化疗; 手术 放疗 化疗 肝癌细胞的相对辐射抗拒性,使得肝癌的根治剂量明显高于肝脏的耐受剂量 易产生耐受性 化疗对正常组织的毒副作用强 2、索拉非尼——分子靶点抗肿瘤 索拉非尼（Sorafenib，商品名多吉美 Nexavar）是德国拜耳公司研发的第一个用于治疗晚期肝癌多靶点分子靶向口服药物，该药是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。 2.1索拉非尼作用靶点机制 ●阻 断 RAF激 酶 Raf激酶是一种苏氨酸G丝氨酸蛋白激酶,RAF/MEK/ERK信号传导通路中的一