2013年考研西综高分导学.docxVIP

生理学细胞的信号转导一、细胞信号转导二、细胞信号转导信使真题练习：（2010）2．需要依靠细胞内cAMP来完成跨膜信号转导的膜受体是 A、G蛋白偶联受体B、离子通道型受体C、酪氨酸激酶受体D、鸟苷酸环化酶受体细胞的电活动一、静息电位及其产生机制备注：（1）静息电位的大小即静息电位绝对值的大小。（2）在静息状态下，质膜对K+的通透性较高，大约是Na+的10～100倍，这使静息电位非常接近K+平衡电位，EK==（3）钠泵，也称Na+-K+ATP酶。钠泵每分解1分子ATP可将3个Na+移出胞外，同时将2个K+移入胞内，所以钠泵活动是生电性的。由于钠泵的活动，可使细胞内的K+浓度约为细胞外液中的30倍，而细胞外液中的Na+浓度约为胞质内的10倍。二、动作电位及其产生机制（一）细胞的动作电位1、接近于钠的平衡电位：ENa=2、动作电位具有“全或无”特性：（1）指细胞接受阈刺激后，一旦产生动作电位，其幅度就达最大；（2）动作电位以“无衰减形式”扩布。3、后电位：锋电位在恢复至静息水平之前，会经历一个缓慢而小的电位波动称为后电位，它包括负后电位和正后电位。（二）动作电位的产生机制1、电化学驱动力离子在膜两侧受到的电化学驱动力应为膜电位（Em）与该离子的平衡电位（Ex）之差，即（Em-Ex）。哺乳动物神经元细胞内液和细胞外液中主要离子的浓度和平衡电位（温度：37℃）离子细胞外液（mmol/L）细胞内液（mmol/L）平衡电位（mV）Na+ 145 18 +56 K+ 3 140 -102 Cl- 120 7 -76 Ca2+ 1.2 0.1μmol/L +125静息时的膜电位Em为-7 0mV，此时：对Na+的驱动力为Em-ENa=-70mV-(+60mV)= -130mV；对K+的驱动力为Em-EK=-70mV-(-102mV)=+32mV；对Cl-的驱动力为Em-ECl-=-70-(-76mV)= +6mV；对Ca2+的驱动力为Em-ECa2+=-70mV-(+125mV)= -195mV。当膜电位去极化至+30mV的峰电位时，此时：对Na+的驱动力为Em-ENa=+30mV-(+56mV)= -26mV；对K+的驱动力为Em-EK=+30mV-(-102mV)=+132mV；…………负值代表内向驱动力，推动产生内向电流；正值代表外向驱动力，推动产生外向电流。由此可见，在静息电位条件下，Na+受到很强的内向驱动力；在峰电位期间，K+受到很强的外向驱动力。2、动作电位期间膜电导的变化膜电导相当于膜对离子的通透性，反映膜对离子的通透能力，并且实验发现，膜对离子的通透性具有电压依赖性，膜的钙电导也具有电压依赖性，因此许多细胞动作电位的上升支是Ca2+内流产生的，如平滑肌细胞、某些心肌细胞和内分泌细胞。离子通透性变化的实质是由于膜上离子通道的开放和关闭造成的。离子通道表现为关闭和开放两种状态，每种离子通道的功能状态可能有多种。通道钠通道钾通道功能状态关闭、激活和失活状态去激活（关闭）、激活状态特点失活状态不能直接进入激活状态去激活和关闭状态可以直接进入激活状态关闭状态静息电位时；锋电位将近结束时（一部分钠通道进入关闭状态）——激活状态膜去极化至+20mV的瞬间静息电位、动作电位升支、降支失活时间锋电位的降支期间，大部分钠通道处于失活状态——须指出的是：钠通道的关闭和失活状态是稳态，而激活只是一个瞬态，激活的通道会自动进入失活状态。失活和去激活都是通道的关闭过程，表现为流经该通道的膜电流减小或消失，但去激活状态相当于关闭状态，通道可再次接受刺激而重新被激活，而失活的通道则不能，它必须首先复活到关闭状态后才能再次被激活开放。如下图：真题练习：（2011）与Nernst公式计算，静息电位值：A、恰等于K平衡电位 B、恰等于Na平衡电位C、多近于Na平衡电位 D、接近于K平衡电位 A、Na+ B、K+ C、Ca2+ D、Cl﹣（2010）121．当神经细胞处于静息电位时，电化学驱动力最小的离子是（2010）122．当神经细胞处于静息电位时，电化学驱动力最大的离子是（2009）2 、神经细胞膜上的Na泵活动受抑制时，可导致的变化是：A、静息电位绝对值减小，动作电位幅度增大B、静息电位绝对值增大，动作电位幅度减小C、静息电位绝对值和动作电位幅