第 三讲-金属熔体全部.pptVIP

第三章 金属熔体Melting Metals 本章重点内容：组分活度的相互作用系数，多组元溶液活度计算； 本章了解内容：铁液中元素的溶解及存在形式；熔铁及合金的物理性质； 第一节 熔铁及其合金的结构 了解内容－自学： 识记点：铁原子半径为1.28×10-10m，在912℃出现αFe→γFe的晶型转变，1394 ℃出现γFe→δFe的晶型转变。αFe和δFe是体心立方晶格，配位数为8，γFe是面心立方晶格，配位数为12，γFe的密度比δFe的大。 第二节 铁液中组分活度的相互作用系数 提出引入： 二元系中，仅考虑了组分和溶剂的相互作用，但当溶解元素多至一种以上时，不仅要考虑组分与溶剂的相互作用，还要考虑各组分之间的相互作用，因此每个组分的活度系数会因 处理方法： 对于多组分溶液内组分的活度系数，瓦格纳(Wagner．C)于1952年提出了1nγB函数按泰勒级数展开成组分浓度的多项式，代入实验测定的相互作用系数，就可计算出多元系中组分的活度系数。这个方法叫做瓦格纳法。 活度系数计算的公式 根据上面定义，多元溶液中组分B的活度系数γB的计算式可简化为 对稀溶液，二阶偏微商项可以略去，则上式变为 同理，若采用质量分数1%溶液为标准态，可得到 上式中 称为组分K对B的相互作用系数： 相互作用系数的温度关系式 一般文献公布的 多是温度1873K的值，如给定温度与之相差较远时，则应对文献值进行修正。 按正规溶液的热力学可得到相互作用系数的温度关系式为： 相互作用系数的测定方法 从 的定义式 可以看出 是Fe-B-K三元系内的独立值，在多元系中其它组分的浓度不影响K对B的作用，因此多元系内的一级相互作用系数可由三元系的实验方法测定。 测定方法有同一活度法(溶解度法)和同一浓度法(化学平衡法)。 同一活度法（溶解度法） 注意：式中 分别为Fe-B系和Fe-B-K系内B的溶解度。由于此法是根据二元系及三元系中组分B的活度相同导出的，所以称为同一活度法。 同一浓度法（化学平衡法） 第三节 铁液中元素的溶解及存在形式 铁液中元素种类较多，大致可分为： 1）钢中的气体； 2）钢中的杂质； 3）钢中的合金元素与有益元素； 钢铁中的氢 钢铁中的氮 氮是钢中的气体之一； 氮对部分钢种，特别是耐磨性强的钢是有益的元素，但它能降低一般钢种的塑性，提高钢的脆性，也是钢中的有害元素。 钢液凝固时，其溶解度强烈降低，溶解气体的析出引起元素的偏析（如氮化物夹杂）或使钢铸件产生气孔，均使钢的性能降低。（电弧附近的高温区，吸氮能力很强） 来源：空气；除去方法：吹氩，真空。 氢和氮在钢液或铁液中的溶解服从符合气体溶解的西华特平方根定律。 因此氢和氮是钢中的气体，钢液脱气就是指脱出氢和氮。 容易混淆的是钢液中的氧，因其在钢液中的溶解不符合气体溶解的西华特（Sieverts）平方根定律。 外界条件对氢和氮溶解度的影响 温度：温度升高，溶解度增大； 说明：氢和氮的溶解都是吸热反应，溶解焓包括H2→2H的离解焓和H →[H]的溶解焓。 工业现象（氢腐蚀、电弧炉钢气体含量高、精炼温度高的危害等。） 压力：压力升高，溶解度增大； 含氮（高氮）奥氏体钢的生产（日本及我国）、真空中气体氢和氮的去除。 金属液中其他元素对氢和氮溶解度的影响 其他元素影响分四类： 1、与氢和氮能形成化合物的元素，如Ti、Nb、V等，能降低氢和氮的活度系数，从而提高其溶解度； 2、比Fe对气体元素有更大亲和力的元素，如Cr、Mn、Mo等，其含量在一般钢种中不形成化合物时，也能降低氢和氮的活度系数，从而提高其溶解度； 3、能降低溶解度的元素，如C、O、S、P、Si等非金属元素或准金属元素，但能提高氢和氮的活度系数； 4、对溶解度无实际影响的元素，如Co、Ni、Cu等。 铁液中的氧 氧也是钢中的有害元素。 随温度降低，溶解度减小很大，在铁凝固时，以FeO形式在铁的晶界析出，破坏晶粒间的结合，使钢的机械性能降低，特别在热加工时，形成了所谓“热脆”现象，就是由于低熔点的FeO熔化所致。 “热脆”导致热轧制时发生轧断现象。 铁液中氧含量的计算 在旋转坩埚内进行的Fe-FeO平衡实验，平衡反应为： FeO（l）=[O]+[Fe] 需要强调的是： 如（FeO）采用的纯物质为标准态，即 如（FeO）采用质量1%溶液标准态，则