总结 2016课件.ppt

检测抗体的ELISA法包括 A. 双抗原夹心法 B. 间接法 C. 捕获法 D. 竞争法 E. 双抗体夹心法 答案：A.B.C.D 对质粒进行琼脂糖凝胶电泳可以 A. 估算质粒DNA的浓度 B. 测定质粒DNA的碱基顺序 C. 检验质粒DNA的纯度 D. 估计质粒DNA的分子大小 E. 以上都不能 答案: A.C.D 从大豆提取出脲酶后，可以用凝胶柱层析法进行分离，操作时需要注意 A. 装交联葡聚糖Sephadex G-200层析柱时防止有气泡，避免分层 B. 加样和洗脱过程中床面切勿弄干，需控制好流速 C. 整个操作过程中要始终保持床面平整 D. 可用玻璃棒轻轻搅动凝胶表面，再让凝胶自然沉降，利于床面平整 E. 洗脱时流速越快越利于分离蛋白质成分 答案: A.B.C.D 在一定浓度琼脂糖凝胶中，影响质粒电泳速度的因素有 A. 加样量的多少 B. 凝胶中EB含量 C. 分子构象 D. 分子量大小 E. 碱基顺序 答案:C. D 真核细胞中分离基因组DNA往往会断裂，其原因是 A. 细胞内存在很高的核酸酶活性，DNA裸露后，很容易遭到核酸酶的降解 B. 在分离DNA的过程中，所用到的一些酸碱等化学试剂，也会使DNA断裂 C. 在DNA分离的过程中，需要多次离心、吸取、转移等，产生的机械张力或剪切力会使DNA断裂 D. 因为组织裂解液中含有SDS，容易使长的DNA断裂　 答案: A.B.C 微量移液器是分子生物学实验中最常用的剂量仪器，但使用过程中需要注意以下哪几个方面 A. 注意正确调整量取读数 B. 刚取出的新移液器可直接使用 C. 移液器不用时应存放在专用的支架上，不可任意放置 D. 吸取液体时只能轻按第一档，排除液体时需要按到第二档 E. 吸取液体时不可快速吸取　 答案: A.C. D.E 分子医学的研究内容包括 A. 疾病的分子机理 B. 疾病的基因诊断 C. 疾病的基因治疗 D. 疾病的基因预防 E. 人体的分子结构 答案: A.B.C. D 真核生物基因组的结构及特点: 基因的编码序列所占比例远小于非编码序列。 高等真核生物基因组含有大量的重复序列， 真核基因组中存在多基因家族和假基因。 大多基因具有可变剪接，80%的可变剪接会使蛋白质的序列发生改变。 基因组DNA与蛋白质结合形成染色体，储存于细胞核内，除配子细胞外，体细胞的基因组为二倍体。 * 提取核酸的问题的原因？ 1.核酸纯度低 2.量少 3.降解弥散 * * * 电泳速率影响因素：分子大小，构象，琼脂糖浓度，电压，离子强度 * TE：Tris-HCl EDTA * 镁离子是DNA聚合酶的金属激活剂 * SYBR Green染料法和TaqMan探针法 * 限制性内切酶：分子手术刀 DNA聚合酶I：以一条DNA为模板，通过聚合作用把脱氧核苷酸加到双链DNA分子的3‘—OH端而合成新 的DNA. 逆转录酶：以RNA为模板合成DNA Taq酶：以DNA为模板合成DNA DNA连接酶：分子胶，双链DNA分子的粘、平末端连接等 末端转移酶：不需DNA模板，在核苷酸连到3’末端—OH上 碱性磷酸酶：从DNA片段上出去5’磷酸，防自连 * * * 量程调节不规范：后面列出3点不规范的情况，只要有一种出现即扣5分 * 交联葡聚糖SephadexG-200层析柱分离纯化脲酶时所用的洗脱剂是 A. 冷丙酮 B. 磷酸缓冲液 C. 蒸馏水 D. Nessler试剂 E. 脲酶粗提液 答案: C 测定脲酶活性时，加入Nessler试剂后所测波长是 A. 280 nm B. 480 nm C. 520 nm D. 620 nm 答案: B 以下选项不属测定蛋白浓度测定的方法是 A. 紫外分光光度法 B. Bradford法 C. Lowry 法 D. 琼脂糖凝胶电泳法 答案: D 紫外分光光度法测定蛋白含量是根据蛋白质在（） nm 处有光吸收值 A. 260 B. 280 C. 320 D. 450 答案: B 关于分光光度计用法正确的是 A. 打开开关后至少预热20 min。 B. 样品溶液倒入比色杯时应倒满。 C. 每测一次样品需要用擦镜纸拭擦比色杯内外。 D. 样品仓内比色皿磨面对准光路。 答案: A 　SDS中巯基乙醇的作用是 A. 阴离子去污剂 B. 螯合金属二价离子 C. 交联作用 D. 破坏蛋白质分子内二硫键 答案: D 常说的T%聚丙烯酰胺凝胶浓度中T%是指 A. SDS的浓度 B. Bis占Acr