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药品保管养护概要
药品保管养护;药品保管养护;药品的种类;定义:根据药品的储存特性要求。采用科学、合理、经济有效的手段和方法,通过控制调节药品的储存条件,对药品储存质量进行定期检查,达到有效防止药品只要变异、确保储存药品质量的目的
你应该知道的一些专业术语;
1、避光:指用不透光的容器包装,例如棕色容器或者黑色包装材料包裹的无色透明、半透明容器。
2、密闭:指将容器密闭,以防止尘土及异物进入。
3、密封:指将容器密封,以防止风化、吸潮、挥发或异物进入。
4、熔封或严封:指将容器熔封活用适宜的材料严封,以防止空气与水分的侵入并防止污染。
5、阴凉处:指不超过20度。
6、凉暗处:指避光而且不超过20度
7、冷处:指2到10度
8、常温:指10到30度
假药概念:
有下列情形之一的,为假药:
(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符??;
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品,按假药论处:
(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
(三)变质的;
(四)被污染的;
(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。;西药保养方法;(7)抗菌素类药品,绝大部分都有效期规定,干燥品一般在室温下尚稳定,但吸潮受热后极易分解失效。这类药品保管时应在干燥处保存,并注意期限,掌握〝先产先出,近期先出〞。
(8)生化制品,如胃蛋白酶、甲状腺粉等,大多含有蛋白质或多肽,易受温度、光线、水分和微生物等的影响,而引起腐败、霉变、生虫、有效成分破坏或发生异臭。这类药品在保管中须注意密封,在凉爽处避光保持;有“效期”规定的,应掌握“先产先出,近期先出”。
(9)危险药品,保养和运输应严格按照有关部门的规定和制度办理。易燃烧爆炸的药品(如乙醚等)应储存在危险品仓库或与一般库房远离的专库,在凉暗处注意防火保管;强氧化剂(如高锰酸钾等)遇甘油、糖等还原剂经摩擦撞击能引起燃烧爆炸,在储藏运输中应与还原剂远离;毒害药品应专柜加锁保管;腐蚀性药品应放置专门货区、专门货架进行保管。
(10)特殊管理药品:麻醉药品、一类精神药品必须设置专用仓库或专柜指定专人双人双锁保管,仓库需有安全设施,如报警器、监控器等;毒性药必须储存于设有必要安全设施的单独仓库或专柜,指定专人双人双锁保管。;药品的性质和影响其质量的因素往往是多方面的,在保养中应全面综合考虑,不能单纯注意某方面,而忽视其它方面。如强蛋白银、弱蛋白银除对光敏感外,还有引湿性,保管中既要避光又要防潮;又如碘仿在常温下能挥发。遇光又易变质,所以要在凉处避光保持,并与其它药品隔离保管以防串味。因此,原料药品的保养工作应根据其全面性质,结合各种外界因素,采用适宜方法妥善保管。;1.含挥发油类药材的贮藏
如细辛、川芎、白芷、玫瑰花、玳玳花、佛手花、月季花、木香、牛膝等多含挥发油,气味浓郁芳香,色彩鲜艳,不宜长期暴露在空气中。此类药材宜用双层无毒塑膜袋包装。扎紧后贮藏于干燥、通风、避光处。;药店的药品养护;实际工作要求;实际工作要求;为什么湿度要保持45%到75%;实际工作要求;实际工作要求;1. 药品出库应遵循先产先出、近期先出和按批号发货的原则。
2. 药品出库必须进行复核和质量检查。仓管人员、发货人和复核人应按出库单等发货或配送凭证对实物进行检查和数量、项目的逐一核对,核对无误后应在出库单上签字,方可出库;
3. 整件与非整件药品出库时,应分别注意:
(1) 整件药品出库时,应检查包装是否完好;
(2) 零头药品要仔细包装或拼箱,并详细注明药品名称、规格、生产厂牌、批号与数量,做到准确无误。
;药品应依据药品性质,按分库、分类存放的原则进行储存保管,其中:
1药品与非药品(指不具备药品生产批准文号的物品)应分库存放;
2内服药与外用药应分库或分区存放;
3品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放;
4易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放;危险品应与其他药品分库存放;
5药品中的危险品应存放于危险品专库;
6 处方药与非处方药分开存放;
7不合格品应存放在不合格品区内,按《不合格药品管理规定》进行管理;
8退货药品应存放在退货区在,经质量验收并确认为合格品后再移入合格品区;经质量验收为不合格的入不合格品区;
9药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近依次或分开堆垛,如混批堆码,每一垛的混批时限为:药品的产品批号或生产日期间隔应不超过一个月;
10近效期药品即有效期不足一年时,应按月填报近效期药品催销月报表;
11近效期药品应挂近效期标志;
12经
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