乙酸、羧酸课件1.pptVIP

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乙酸、羧酸课件1

自学指导 阅读P150-P151,弄清以下问题: 1.乙酸的分子结构特点(分子式、结构简式、含有的官能团) 2.乙酸有那些重要化学性质?其酸性主要表现在哪些方面?酸性强弱如何? 3.乙酸发生酯化反应有什么特点?(键的断裂方式) 4.制取乙酸乙酯的实验应注意什么?饱和碳酸钠溶液的作用是什么? 一、乙酸的分子结构 二、物理性质(了解) 熔沸点:沸点:117.90C、 熔点:16.60C,易结成冰一样的晶体。 (冰醋酸由此得名) 色味态:常温下为无色有强烈刺激性气味的液体 (食醋中的主要成分是乙酸因此又称醋酸) 溶解性:与水、酒精、氯仿等以任意比互溶 酸性: CH3COOHH2CO3 OH 学习目标 理解羧酸的概念,掌握其通式及分子结构特点 理解酯化反应的概念及特点,掌握酯的结构特点 自学指导(4分钟) 阅读P152,思考下列问题: 1. 了解羧酸的结构特点,结合乙酸的性质思考,羧酸有哪些重要化学性质? 2.羧酸如何分类? 3.羧酸的物理性质有什么递变规律? 2、化学性质 学习目标 1.进一步认识酯和酯化反应的概念,掌握酯化反应和酯类物质的结构特点。 2.通过对比实验掌握酯水解反应的条件。 3.会用学过知识解决具体问题。 有1 mol某有机物A的结构式如图所示。 CH2CHO CH2C=O HO- CH2 O CH2CHO CH2COOH HO- CH2OH ①、可与___mol金属钠反应      ②、可与___mol氢氧化钠反应,将   反应后产物通入CO2气体所得有机物是:__③、可与___mol氢氧化铜反应     ④、与碳酸氢钠溶液反应产物是______⑤、分子内酯化反应的产物为: 3 2 CH2CHO CH2COONa HO- CH2OH 3 见上 第六节 乙酸 羧酸 第三课时 * * 乙酸 羧酸 C2H4O2 CH3COOH 分子式: 羟基 羰基 (或—COOH) O —C—OH 结构式: 官能团: C H H H H O C O CH3 C OH O 结构简式 羧基 乙醇: 苯酚: 乙醛: 甲醛: 特殊香味 特殊气味 刺激性气味 强烈的刺激性气味 O CH3—C—O—H 酸性 酯化 三、化学性质 (一)酸性: CH3COOH CH3COO-+H+ 脱羧反应 乙酸酸性的主要表现: 1.与酸碱指示剂的作用。 2.与碳酸盐等盐的作用。 3与某些金属的反应。 4.与碱的反应。 5.与碱性氧化物的反应。 但乙酸是弱酸,其酸性有以下特点: 试液变红 镁条溶解产 生无色气体 产生无色气体 乙酸具有酸性 乙酸具有酸性 乙酸具有酸性 具有酸的通性 ①能跟酸碱指示剂反应。 如能使紫色石蕊试液变红。 ②能跟多种活泼金属反应,生成盐和H2。 ③能跟碱性氧化物反应,生成盐和水。 ④跟碱起中和反应,生成盐和水. ⑤跟某些盐反应,生成另一种酸和另一种盐 (五点) CaO + 2CH3COOH (CH3COO)2Ca + H2O NaOH + CH3COOH  CH3COONa + H2O Mg + 2CH3COOH (CH3COO)2Mg + H2 Na2CO3 + 2CH3COOH 2CH3COONa + H2O + CO2 CH3COOH+HOC2H5 CH3COOC2H5+H2O 浓H2SO4 酸跟醇作用,生成酯和水的反应。 (二)酯化反应 探究酯化反应可能的脱水方式 浓H2SO4 b、 O O CH3—C—O—H+HO—C2H5 CH3—C—O—C2H5 + H2O a、 CH3—C—OH+H—O—C2H5 CH3—C—O—C2H5 + H2O 浓H2SO4 = = O O 乙酸乙酯的制取装置 酯化反应的历程 乙酸乙酯制取实验注意事项 1、浓硫酸的作用:                          2、试管上倾45°目的: 3、导管位置高于液面的目的: 4、饱和碳酸钠溶液的作用:    催化剂,吸水剂 使液体受热面积大 防止受热不匀发生倒吸 ①中和乙酸 ②溶解乙醇 ③冷凝酯蒸气、减小酯在水中的溶解度 以便得到酯分层析出 5、能

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