原创力文档- 1、本文档共4页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
先进的血液检验,用於评估胎儿三染色体
先進的血液檢驗，用於評估胎兒三染色體
症風險與估計 X 和 Y 染色體數量
一項簡單又安全的血液檢驗
為您、您的行醫和患者提供高度準確且個人化
的檢驗結果1-6
妊娠期10週後任何時間都可施行
累積偽陽性率最低1-6
Harmony 檢驗背後的先進科技
導向分析的好處
血液中的cfDNA
染色體 21、18、13 cfDNA
v 無細胞DNA是在染色體循環中發現的短DNA
其他 cfDNA 染色體 片段
未偵測的cfDNA
v 在懷孕過程中，來自胎兒和母體的無細胞
DNA同時存在於母血中 3
導向（Harmony 檢驗） 大規模平行測序技術（散彈槍定序法） v Harmony 檢驗使用高效的導向分析，以獲取
準確的三體檢測結果
效率更高 隨機分析cfDNA
資訊豐富的結果
檢驗結果 胎兒 cfDNA 比例：10.5%
v 易於理解： 在每份三染色體報告上簡單標 染色體 檢測結果 機率 建議
明「高風險」或「低風險」 三染色體 21 症（T21 ） 高風險 高於 99/100 （99% ） 遺傳諮詢與其他測試
三染色體 18 症（T18） 低風險 低於1/10,000 （0.01%） 與患者分享結果
v 個人化的風險結果納入胎兒的 DNA 片段、
三染色體 13 症（T13） 低風險 低於1/10,000 （0.01%） 與患者分享結果
孕週和孕婦年齡等因素
Y 分析 男性胎兒 高
文档评论（0）