1超分子化学简介.pptVIP

主要内容 一、超分子化学形成及发展 二、配合物的分类、命名及异构现象 三、超分子结构化学 （一）超分子稳定形成的因素 （二）晶体工程（三）应用四、 展望 一、超分子化学形成及发展 1893年 Werner 提出主价和副价理论 (1913) 1929年 Bethe 提出晶体场理论 1930年 Pauling 提出价键理论 1935年Van Vleck 用 MO理论处理配合物的化学键问题 50年代开始发展配位场理论（ Introduction to Transition Metal, H. L. Orgel, 1952年) 二、配合物的分类、命名及异构现象 分类 1987年诺贝尔化学奖授予 C. Pedersen 发现冠醚化合物 J-M. Lehn 发现穴醚化合物并提出 超分子概念 D. Cram 主客体化学先驱者 此后十多年, 超分子化学获得很大发展 超分子和超分子化学通常包括两个领域 1. 受体和底物在分子识别原则基础上, 分子间缔合成分立的低聚分子物种 2. 数量多而不确定的组分缔合成超分子聚集体 a. 组成和结合形式不断变动的薄膜、囊泡、胶束、介晶相等 b. 组成确定，具有点阵结构－晶体 研究这种超分子：晶体工程 （一）超分子稳定形成的因素 ?G = ?H - T?S ? ? 能量因素 熵因素 1. 能量因素 能量因素：降低能量在于分子间键的形成。 （a）静电作用 盐键 正负离子 R-COO－···· +H3N-R 正负基团 离子－偶极子作用 偶极子－偶极子作用 （b）氢键 常规氢键 X-H····Y X, Y = F, O, N, C, Cl 非常规氢键 X-H····? X-H····M X-H····H-Y （c）M-L配位键 金属原子和配位体间形成的共价配键为主 （e）?····? 堆叠作用 2. 熵增加因素 （a）螯合效应：由螯合配位体形成的配合物比相同配位数和相同配位原子的单齿配位体形成的配合物稳定的效应。 Co(NH3)62+ Co(en)32+ logK 5.1 13.8 Ni(NH3)62+ Ni(en)32+ logK 8.7 18.6 （b）大环效应：和螯合效应有关，在能量因素和熵因素上增进体系稳定性。 （c）疏水效应（空腔效应） 3. 锁和钥匙原理 是能量效应和熵效应共同配合形成稳定的超分子原理。 是超分子体系识别记忆功能和专一选择功能的结构基础。 分子识别和自组装 1. 两个概念 （a）分子识别：一个底物和一个接受体分子各自在其特殊部位具有某些结构，适合于彼此成键的最佳条件，互相选择对方结合在一起。 （b）超分子自组装：分子之间依靠分子间相互作用，自发的结合起来，形成分立的或伸展的超分子。 识别和自组装的根据是： 电子因素：各种分子间作用力得到发挥 几何因素：分子的几何形状和大小互相匹配 2. 冠醚和穴状配体的识别和组装 （a）球形离子大小识别 （b）四面体识别 三环氮杂冠醚中N原子的四面体分布，对同样大小的K+和NH4+，倾向于和NH4+结合。 3. 氢键识别和自组装 （a）DNA DNA中的碱基对就是依靠形成最多的氢键、几何上的匹配。在生命体系中是最重要的一种氢键识别。 （b）超分子合成子 合成子：用已知的或想象的合成操作所能形成或 组装出来的分子中的结构单位。 超分子合成子：用已知的或想像的、包含分子间相 互作用的合成操作所能形成的超分 子中的结构单位。 利用氢键的识别，设计超分子合成子是超分子化学 的重要内容。 下面列出一些有代表性的超分子合成子。 （c）实例 中性分子识别 氢键识别自组装成分子网球 氢键识别组装成分子饼 氢键识别和 ?···?