Clustalx 实验指南(一步一步很详细).doc

实验三：多条序列比对——Clustalx （一）ClustalX Clustal是一种利用渐近法（progressive alignment）进行多条序列比对的软件。即从多条序列中最相似（距离最近）的两条序列开始比对，按照各个序列在进化树上的位置，由近及远的将其它序列依次加入到最终的比对结果。（Figure 3.1） HYPERLINK / / 安装clustalx程序。 双击安装clustalx-2.0.12-win.msi.exe文件到自己的电脑上。 也可从 HYPERLINK /download/current/ /download/current/下载，列表中的倒数第二个文件。 HYPERLINK /download/current/clustalx-2.0.10-win.msi clustalx-2.0.12-win.msi Figure 3.1 clustal 算法 准备要比对的序列 请查找至少存在于5个物种中的同源序列（核酸或蛋白质皆可），并保存为fasta格式，存为文本文件（所有的序列请粘贴到同一个文本文件中）。选择NM、XM或NP打头的序列，不要选择NC或NW打头的序列，那是全基因组序列。 做法可参照邮箱中的preparations for practice3.doc文件。 打开clustalX程序 开始菜单－程序－clustalX2- clustalX2 载入序列 点最上方的File菜单，选择Load Sequence-选择你刚保存的序列文件，点打开。 在左侧窗口里是fasta格式序列的标识号，取自序列第一行“”后的字符。(Figure 3.2) 注意：ClustalX程序无法识别汉字，无法识别带空位的文件夹名，如 my document。各位同学保存的序列文件不要保存在桌面上或带汉字的文件夹中，推荐保存在D盘根目录下。 常见文件打开错误原因： 序列格式有问题，非正确的fasta格式。 文件中有序列重复粘贴。 TIPS: 想要方便识别序列所属物种，可在每条序列“”后输入物种名，加空位即可。 EXAMPLE：原格式：gi|262050536|ref|NM_002218.4| Homo sapiens inter-alpha (globulin) inhibitor H4 (plasma Kallikrein-sensitive glycoprotein) (ITIH4), transcript variant 1, mRNA 改为：human gi|262050536|ref|NM_002218.4| Homo sapiens inter-alpha (globulin) inhibitor H4 (plasma Kallikrein-sensitive glycoprotein) (ITIH4), transcript variant 1, mRNA Figure 3.2 载入序列 比对参数的选择 可以对两条序列比对的参数和多条序列比对的参数进行设置。 两条序列比对的参数设置 点击Alilgnment菜单，选择Alignment Parameters,再选择Pairwise Alignment Parameters,得到Figure 3.3.首先可以选择比对的效果，是slow/accurate 还是fast/approximate。第一种模式采用的是动态规划算法进行比对的，第二种模式采用的是启发式的算法。除非序列非常长，一般采用第一种模式。可以选择空位罚分系统，要使用的DNA或蛋白质替换矩阵，也可以自己上传某个替换矩阵进行比对。 Figure 3.3 Pairwise Alignment Parameters 多条序列比对参数设置 点击Alilgnment菜单，选择Alignment Parameters,再选择Multiple Alignment Parameters,得到Figure 3.4. Figure 3.4 Multiple Alignment Parameters Delay divergent sequence是指当两条序列的差异大于某个值（百分比）的时候，这两条序列的比对将推迟进行，它们的比对结果会在最后加入到最终的多条序列比对结果。DNA transition Weight等于0的时候，程序将转换（transition）当作错配(mismatch)看待，等于1的时候，将转换(transition)当作颠换(transversion)看待。当参与比对的序列差异较大时，DNA transition Weight应该选择的小些（接近0），如果参与比对的序列差异较小时，DNA transition Weight可选择的大些（接近1）。 更改输出格式 点击Alignment菜单，选择Outpu