各种有机化合物的命名原则.docVIP

各种有机化合物的命名原则（系统） 直链烷烃的命名 (1) 选择母体化合物 ①选最长的连续碳链为主链,以主链碳原子数的多少命名为“某烷”； ②如果有几个相等长度的碳链可作主链，选择含有取代基最多的碳链为主链； 给母体定编号 ①从离取代基最近的一端开始编号，主链上碳原子位次依次用阿拉伯数字标记； ②两个相同取代基位于相同位次时，应使第三个取代基的位次最小(最低序列原则)； ③如果两个不同取代基位于相同位次时，次序规则中优先的取代基具有较大编号。 写取代基 ①把取代基的位次和名称写在母体名称前, 两者之间用半字线“-”相连； ②取代基相同时，名称合并，用二、三、四…表示其数目；位次不能省略，逐一标明，位次之间用逗号分开； ③取代基不同时,按“次序规则”规定的顺序排列，优先基团写在后面； ④当支链上又含支链时，要对支链编号。 3-甲基-6-（1,1-二甲基丙基）癸烷 或：3-甲基-6-1?,1?-二甲基丙基癸烷 次序规则 比较直接与手性中心相连的原子的原子序数，原子序数高的次序优先，同位素原子以原子质量高的优先； 若直接与手性中心相连接的原子相同，则比较与它相连的其他原子，按原子序数高低顺序，先比较原子序数高的，如果仍相同，再比较下一个次序高的原子，依此类推，直至不同； 含有双键或三键的基团，可认为连接有两个或三个相同的原子 当取代基互为对映体时，R型优先于S型，当取代基互为几何异构体时，顺（Z）优先于反（E）. 环烷烃的命名 单环 （1）根据环中碳原子总数命名为“环某烃”； （2）环上取代基的位次和编号写在母体环烃名称前面，“编号”原则与链烃相同； （3）若取代基碳链较长，则环作为取代基； （4）标记顺/反或R/S不能同时标。 烯烃的命名 （1）选择分子中含双键最长的碳链作主链，并根据碳数命名为 “某烯； （2）编号，使双键位次最低，只写出编号较低的双键碳原子的位次，1可以省略，保证双键编号前提下，使取代基位次最小。 环状烯烃的命名 （1）根据环的大小，命名为“ 环某烯 ”； （2）双键碳原子的编号总和最小； （3）按照使环上其它取代基编号尽可能小的方向进行编号。 烯炔的命名 选择主链：同时含C=C和C≡C的最长碳链。 从靠近官能团一侧开始编号，1不省。 有选择余地时，优先考虑C=C 。 书写：烯在前，炔在后。 双键构型要标记。