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1.贫血分类常见疾病
红细胞生成减少性贫血:(1)再生障碍性贫血(AA),(2)纯红细胞再生障碍贫血(prca),(3)先天性红细胞生成异常性贫血(CDA),(4)造血系统恶性克隆性疾病:骨髓增生异常综合征,造血系统恶性肿瘤性疾病(白血病)。
造血微环境异常所致疾病:(1)骨髓基质和基质细胞受损所致贫血(2)造血调节因子水平异常所致贫血。
造血原料不足或利用障碍所致贫血:(1)叶酸维生素b12缺乏:巨幼细胞贫血 (2)缺铁和铁利用障碍性贫血:缺铁性贫血
红细胞破坏过多性贫血;溶血性贫血
失血性贫血
2.再生障碍性贫血的诊疗
诊断:1.全血细胞减少,网织红细胞百分数0.01,淋巴细胞比例增高2.一般无肝,脾肿大3.骨髓多部位增生减低,造血细胞减少,非造血细胞比例增高,骨髓小粒空虚4.除外引起全血细胞减少的其他疾病5.一般抗贫血治疗无效。
AA分型诊断 SAA,发病急,贫血进行性加重,严重感染和出血血象具有以下3项中的2项:1.网织红细胞绝对值15*109/L,2.中性粒细胞0.5*109/L,3.血小板20*109/L.骨髓增生广泛减低,nsaa指达不到saa标准的aa
治疗:保护措施;防治感染2.对症治疗:纠正贫血,控制出血,控制感染,护肝治疗3.针对发病机制的治疗;免疫抑制治疗,促造血治疗,造血干细胞移植。
3.特发性血小板减少性紫癜的诊疗
诊断:1.广泛出血累及皮肤,黏膜,内脏2.多次检验血小板计数减少3.脾脏不大4.骨髓巨核细胞增多和正常,有成熟障碍5.泼尼松和脾切除治疗有效6.排除其他继发性血小板减少症。
治疗:1.一般治疗:严格卧床,防治外伤,止血 2.糖皮质激素,首选治疗3.脾切除4免疫抑制剂治疗5其他:合成雄激素6急症处理:血小板输注,静脉注射免疫球蛋白,大量甲泼尼龙,血浆置换。
4.Graves病的典型临床表现
甲状腺毒症:(1)高代谢综合征:甲状腺素分泌增多导致交感神经兴奋增高和新陈代谢加速(2)精神神经系统(3)心血管系统:心悸气短,心动过速,第一心音亢进(4)消化系统:稀便,排便次数增加(5)骨骼肌系统:甲状腺毒症性瘫痪(6)造血系统:淋巴细胞比例增高,白细胞总数减少(7)生殖系统:女性月经减少,男性阳痿。
弥漫性甲状腺肿:弥漫性,对称性,质地不等,无压痛;甲状腺上下级可触及震颤,闻及血管音。
眼征:(1)单纯性眼突:甲状腺毒症所致交感神经兴奋性增高(2)浸润性眼征:与眼眶周组织的自身免疫性炎症反应有关
胫前粘液性水肿:属于自身免疫性疾病,早期皮肤增厚,变粗,有广泛大小不等突起的棕红色或红褐色或暗紫色斑块或结节;后期皮肤粗厚,如橘皮样或树皮样,皮损融合有深沟。
5.糖尿病的分类,临床表现,胰岛素治疗的适应症,dka的处理原则
分类:1型糖尿病 2型糖尿病3.其它特殊类型糖尿病
临床表现:代谢紊乱症状群:三多一少:多尿,多饮,多食,体重减轻
1型:自身免疫性1型糖尿病:取决于病情发阶段,起病急,未及时治疗可出现dka;起病缓慢早期症状不明显;一般很快进展到用胰岛素控制血糖和维持生命,胰岛B细胞自身抗体检查阳性
特发性1型糖尿病:起病急,胰岛B细胞功能明显减退或衰竭,表现为dka或酸中毒,胰岛B细胞自身抗体检查阴性。
2型 糖尿病:常在40岁以后起病,发病缓慢,症状较轻,很少自发性dka,临床上有肥胖症,血脂异常,脂肪肝,高血压等代谢综合征
胰岛素治疗适应症: 1.T1DM 2.DKA,高血糖高渗状态和乳酸性酸中毒伴高血糖 3.各种严重的糖尿病并发症 4.手术,妊娠,分娩 5.T2DM B细胞功能明显减退 6.某些特殊类型糖尿病
DKA治疗原则:1.补液,治疗饿关键,有效组织灌输改善,胰岛素生物效应才能充分发挥,常使用生理盐水,前4小时输入计算失水量的三分之一。 2.胰岛素治疗:采用小剂量(短效)胰岛素治疗方案,每小时给予每公斤体重0。1U胰岛素 3.纠正电解质酸碱平衡:主要由酮体中酸性代谢产物引起,经输液和胰岛素治疗,可自行纠正,不需补碱。4.处理诱发病和防止并发症:重视防治并发症,特别是脑水肿和肾衰竭。5.护理
6.甲亢危象的处理原则
1.针对诱因治疗2.抑制甲状激素合成:首选ptu口服或经胃注3.抑制甲状腺激素释放:服PTU1小时后再加用复方碘口服溶液4.普萘洛尔20—40mg,每6—8小时口服一次或1mg稀释后静注5.清氢化可的松50—100mg6.上述治疗不满意用腹膜透析,血浆置换,血液透析7.降温:高热者物理降温,避免用乙酰水杨酸类药物8.其它治疗。
7.慢性肾脏病的定义
各种原因引起的慢性肾脏结构和功能障碍(肾脏损3个月),包括gfr正常和不正常的病理损伤,血液和尿液异常,影像学检查异常,或不明原因的gfr下降(60ml/min)超过3个月,称为cdk,广义的crf则指慢性肾脏病引
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