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2014年2月医疗机构高风险植入类医疗器械监管发现的问题和对策剖析
医疗机构高风险植入类医疗器械监管中发现的问题和对策二○一四年二月;概 述;监管检查重点;监管检查重点;一、重点环节;一、重点环节;一、重点环节;;一、重点环节;; 案例分析一:医疗器械产品合格证未 注明生产日期如何处理; 案例分析一:医疗器械产品合格证未 注明生产日期如何处理; 案例分析一:医疗器械产品合格证未 注明生产日期如何处理; 案例分析一:医疗器械产品合格证未 注明生产日期如何处理; 案例分析二:产品重新注册受理期间 医疗器械注册证是否有效?;;;;;;器械注册审批进度查询: ; 案例分析二:产品重新注册受理期间 医疗器械注册证是否有效?;案例分??三:对拼装的医疗器械如何定性处理?;案例分析三:对拼装的医疗器械如何定性处理?;案例分析三:对拼装的医疗器械如何定性处理?;一、重要环节;;;一、重要环节;一、重要环节;二、重要科室;二、重要科室;; 案例分析四:骨科产品合格证标识 错误能定性为无证医疗器械; 案例分析四:骨科产品合格证标识 错误能定性为无证医疗器械; 案例分析四:骨科产品合格证标识 错误能定性为无证医疗器械; 案例分析四:骨科产品合格证标识 错误能定性为无证医疗器械; 案例分析四:骨科产品合格证标识 错误能定性为无证医疗器械;二、重要科室;;;二、重要科室;二、重要科室;二、重要科室;二、重要科室;手术室环境;手术室;二、重要科室;;二、重要科室;二、重要科室;三、重点品种;;;三、重点品种;三、重点品种;;三、重点品种; Thank you for your listening!
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