层析分离纯化技术-.pptVIP

层析分离纯化技术;蛋白质纯化策略;简易纯化选择;GST 融合蛋白的纯化;任何规模纯化都比较简单;GST MicroSpin? Purification Module;GSTrap? 柱;GSTrap?;GSTrap?;Glutathione Sepharose? Fast Flow;GST 融合蛋白的检测;GST融合蛋白的检测;GST 96-孔板 ELISA 检测试剂盒;(His)6 融合蛋白的纯化和检测;任何规模纯化都比较简单;His MicroSpin? 纯化模组;HisTrap? Kit;HiTrap? Chelating;HiTrap? Chelating;Chelating Sepharose? Fast Flow;检测 (His)6 融合蛋白;检测 (His)6 融合蛋白;其他融合 或 非融合蛋白的纯化 (1/3);其他融合 或 非融合蛋白的纯化 (2/3);其他融合 或 非融合蛋白的纯化 (3/3);其他融合 或 非融合蛋白的纯化;其他融合 或 非融合蛋白的检测;去处小分子;交换缓冲液和去盐的柱子;交换缓冲液和去盐的柱子;选择纯化设备;选择纯化设备;大肠杆菌包涵体表达 (His)6 融合蛋白的扩增，纯化和复性;过程;每 100 ml 培养液重新悬浮细胞沉淀物於 4 ml 20 mM Tris? -HCl pH 8.0 在冰浴情况下，用超声震荡破碎细胞，并在+4oC下高速离心 10 分钟 重新悬浮细胞沉淀物於 2 ml 含 e.g. urea 的冲洗缓冲液和再度超声震荡 并在+4oC下高速离心 10 分钟 用冲洗缓冲液冲洗细胞沉淀物;溶解和准备样品;准备 HiTrap? Chelating 柱;纯化和复性;组份分析;多维蛋白质纯化;高效纯化策略;减少处理步骤;准备工作;pH 的重要性: 蛋白质净电荷随 pH 改变;pH 的重要性: 蛋白质净电荷随 pH 改变;样品准备;三步纯化策略;三步纯化策略;三步纯化策略;三步纯化策略;粗提;粗提: 离子交换填料;粗提: 疏水层析填料;中度纯化;中度纯化: 离子交换填料;中度纯化:疏水层析填料;回收率;精细纯化: 凝胶过滤填料;精细纯化: 凝胶过滤填料;精细纯化:离子交换填料;精细纯化:离子交换和疏水层析填料;精细纯化:反相层析填料;Source?;适用於三步纯化策略的层析技术;适用於三步纯化策略的层析技术;适用於三步纯化策略的层析技术;纯化工艺中不同层析技术的衔接;衔接层析技术时注意事项;合理衔接不同层析技术;合理衔接不同层析技术;合理衔接不同层析技术;一种不稳定，氧气敏感酶的纯化，结晶和三维结构测定 Purification of a labile, oxygen-sensitive enzyme for crystallization and 3D structure determination ;DAOCS去乙酰氧化头孢菌素 C 合成酶;DAOCS - 纯化策略;DAOCS - 纯化;结晶纯需要;DAOCS - 定性;DAOCS - 一般准则;准备样品;选择粗提的层析技术;粗提 - 在 ?KTA?FPLC 上优化梯度;选择中度纯化技术;选择精细纯化的层析技术;DAOCS - 优化好的粗提步骤;DAOCS -优化好的中度纯化步骤;DAOCS -优化好的精细纯化步骤;DAOCS - 用 SDS分析;DAOCS 纯化 - 结果;DAOCS 纯化 - 结果;中度纯化;?KTA? 平台层析系统纯化 DAOCS - 结论;请参考中文网站;谢谢欢迎您随时和我们联系support@北京 (010) 6487 3549上海 (021) 5080 0260广州 (020) 8732 0255香港 (852)