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第六十六章 儀器分析方法 課堂練習 A66.1 (a) (b) 2.7 mg dm(3 (c) 是 A66.2 (a) 從校準曲線可見，惠敏的尿液樣本內清蛋白的濃度 = 57 g dm(3 (b) 由於惠敏的尿液樣本內清蛋白的濃度高於正常範圍，她應徵詢醫生的意見，並進行進一步的檢查。  A66.3 (a) C=O的特徵波數範圍為1680–1750 cm(1；醇的O–H的特徵波數範圍為3230–3670 cm(1。 (b) 羧酸中形成了氫鍵的O–H的特徵波數範圍為2500–3300 cm(1 (c) C=O的特徵波數範圍為1680–1750 cm(1；N–H的特徵波數範圍為3350–3500 cm(1。 A66.4 光譜A：2-甲基戊烷 由於C–H鍵吸收了紅外輻射，因此在2950 cm(1和2850 cm(1的位置分別出現了一個強吸收峰。 光譜B：2-甲基丙酸 由於C=O鍵吸收了紅外輻射，因此在1700 cm(1的位置出現了一個強吸收峰。 由於O–H鍵吸收了紅外輻射，因此在3000 cm(1的位置出現了一個強而寬的吸收峰。 光譜C：環己醇 由於O–H鍵吸收了紅外輻射，因此在約3000 cm(1的位置出現了一個強而寬的吸收峰。 由於在約1700 cm(1的位置並沒有吸收峰，所以化合物不含C=O鍵。 光譜D：甲酸甲酯 由於C=O鍵吸收了紅外輻射，因此在1650 cm(1的位置出現了一個強吸收峰。 光譜E：苯酰胺 由於C=O鍵吸收了紅外輻射，因此在1750 cm(1的位置出現了一個強吸收峰。 由於N–H鍵吸收了紅外輻射，因此在約3550 cm(1和3650 cm(1之間的位置出現了一個寬吸收峰。 A66.5 超過1500 cm(1的波數區域的主要吸收峰的詮釋如下： 波數 (cm(1) 強度 相應的鍵合 1720 強 C=O鍵 3300(3500 強而寬 O(H鍵 可能結構： CH3CH2CH2COOH CH3CH(CH3)COOH A66.6 (a) 完全燃燒所生成的二氧化碳內碳的質量 = 17.6 ( g = 4.80 g 完全燃燒所生成的水中氫的質量 = 10.8 ( g = 1.20 g  由於所有碳和氫均來自化合物X，化合物X中碳和氫的質量分別為4.80 g和1.20 g。由於化合物X只含碳、氫和氧，因此化合物X中氧的質量 = 9.20 – 4.80 – 1.20 g = 3.20 g 碳 氫 氧 質量 (g) 4.80 1.20 3.20 摩爾數 (mol) = 0.400 = 1.20 = 0.200 摩爾比 = 2 = 6 = 1 ( 化合物X的實驗式 = C2H6O。 (b) 2.30 g化合物X的摩爾數 = mol = 0.0500 mol 化合物X的摩爾質量 = g mol(1 = 46.0 g mol(1 (c) 設化合物X的分子式為(C2H6O)n， n ( (12.0 ( 2 + 1.0 ( 6 + 16.0) = 46.0 n = 1 ( 化合物X的分子式為C2H6O。 (d) 由於O–H鍵吸收了紅外輻射，因此在約3350 cm(1的位置出現了一個強而寬的吸收峰。因此，化合物X應具有O(H基。 化合物X的可能結構： CH3CH2OH A66.7 (a) 86 (b) 98 A66.8 質譜P中強度較顯著的峰的詮釋： 離子 質量電荷比 CH3CH2COH+ 58 CH3CH2CO+ 57 CH3CH2+ 29 由於質量電荷比為43的位置並沒有峰，因此樣本中不含CH3CO+離子。 ( P是丙醛。 質譜Q中強度較顯著的峰的詮釋： 離子 質量電荷比 CH3COCH3+ 58 CH3CO+ 43 質量電荷比為43的峰源自CH3CO+離子。 ( Q是丙酮。  A66.9 質量電荷比為148和91的峰的詮釋： 離子 質量電荷比 C6H5CH2COCH2CH3+ 148 C6H5CH2+ 91 質量電荷比為148的峰源自C6H5CH2COCH2CH3+分子離子。 C6H5CH2(COCH2CH3+分子離子斷裂C(C鍵並形成碎裂離子C6H5CH2+時，會形成質量電荷比為91的峰。 A66.10 1. 從實驗(1)可見，化合物應含有C=O基，因為化合物與2,4-二硝基苯肼反應並生成橙黃色的2,4-二硝基苯腙。 從實驗(2)可見，化合物不可能是醛，因為利用托倫斯試劑測試化合物時，沒有出現可觀察的變化。 因此，化合物可能是己-2-酮或己-3-酮。 假如化合物是己-2-酮，質譜中質量電荷比為85的位置應出現源自 CH3CH2