- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
《伴性遗传》导学案
编写人:邓胜 审核人: 审批人:
【学习目标】?
了解红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传现象。总结人类红绿色盲症和抗维生素D佝偻病的遗传规律。概述伴性遗传的特点。举例说出伴性遗传在实践中的应用。掌握绘制和分析遗传系谱图的基本方法。提升收集、处理信息的能力
2.自主学习、合作探究,学会科学探究的一般方法。
3.感悟献身科学、尊重科学的精神;体会关爱生命、珍惜生命的人文精神。
预习案
使用说明学法指导:
先通读教材,明确了解红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传现象以及伴性遗传概念,再完成教材助读设置的问题,依据发现的问题,最后研讨教材或查资料,解决问题。
完成时间30分钟。
课前预习
1、通读教材P33~ P34学习遗传系谱图的绘制和分析方法。
2、填写色觉基因型
? 女????? 性 男??? 性 基因型 ? ? ? ? ? 表现型 正 常 携带者 色 盲 正 常 色 盲 3、在学习P35课文基础上,填图分析人类红绿色盲症(P36图2-14、图2-15),总结红绿色盲基因的遗传特点。
(1) 红绿色盲基因的特点:
①? 色盲基因是只位于______(X、Y)染色体上的_________(显、隐)性基因;??
②? 男性只要在______(X、Y)染色体上有色盲基因就表现为患病。
(2)总结红绿色盲症遗传的规律: (伴X染色体隐性遗传规律)
①? 色盲患者中_____(男、女)性多于_____(男、女)性:女性只有_________才表现为色盲,XBXb不表现色盲,是____________;男性只要X染色体上带有_____基因,就表现为色盲;
②? 交叉遗传(父传女,母传子):一般是由男性患者通过他的女儿传给_________。当然,也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。一般具有隔代遗传现象。
③? 女性色盲患者,其父肯定________(患、不患)色盲,其儿子肯定________(患、不患)色盲。
三、抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传规律)
患者基因型:患病女性___________、______________;患病男性__________。
遗传特点:①? ______(X、Y)染色体上______(显、隐)性致病基因,②? 女性的发病率________(高于、低于)男性,③? 具有世代连续性;④? 男性患者的_________(父亲、母亲)和___________(儿子、女儿)一定患病。
四、ZW型性别决定的伴性遗传特点
在ZW型性别决定生物的伴性遗传中,尽管与XY型性别决定一样其伴性遗传也分为三种类型,但因雌雄个体的性染色体组型与XY型正好相反,因而其遗传特点与XY型呈现出明显不同的遗传特点。表现在:
1是伴W染色体遗传: 、雌性之间代代传;
2是伴Z染色体 遗传:雄性多于雌性、连续遗传、雌性个体的雄性亲本及雄性后代都具有相应性状;
3是伴Z染色体 遗传:雌性具有就表现,雄性纯合才表现,雌性多于雄性、雄性个体的雌性亲本与子代均具有。
预习自测
1.人的体细胞有23对染色体,人的一个卵细胞的染色体组成应是( )
A.22对常染色体+XY B.22个常染色体+X
C.22对常染色体+XX D.22个常染色体+Y
2.一对表现型正常的夫妇生了一个白化病的儿子,问
①:再生一个白化病孩子的机率是多大?
②:再生一个孩子,是白化病女儿的机率是多大?
③:若又生了一个儿子,患白化病的机率是多大?
3.有一个男孩是红绿色盲患者,除他的祖父是色盲外,他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常,该男孩色盲基因的来源过程是( )
A.祖父——父亲——男孩 B.祖母——父亲——男孩
C.外祖父——母亲——男孩 D.外祖母——母亲——男孩
5、血友病属于伴X隐性遗传病。某人患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他的子女的预测应当是( )
A、儿子、女儿全部正常 B、儿子患病、女儿正常
C、儿子正常、女儿患病 D、儿子和女儿都有可能出现患病
我的疑问(请你将预习中未能解决的问题和有疑问的问题写下来) 我的收获(反思静悟、体验成功,请将自主学习中的收获写下来与大家一起分享) 探究案
一、质疑探究——质疑解疑、合作探究
探究点一:1、伴性遗传遵循孟德尔分离定律和自由组合定律吗?
探究点二:婚配图解的书写,你能发现什么规律
探究点三:伴性遗传在生产实践中的应用实例
蛋鸡厂为了提高产蛋率和饲料利用率,生产上可利用鸡的伴Z染色体性状——芦花与非芦花羽毛这对伴性性状中,芦花为显性
文档评论(0)