4-3粉体分散.pptVIP

一、工业生产中的粉体分散 （1）颗粒悬浮体分散的重要性 a 固-液工业悬浮体。 颜料及水煤浆等；分级；超细颗粒 b 固-气悬浮体。 ①粉体运输；②干法分级 c 粉体测试 二、 固体颗粒在空气中的分散 原因一：分子作用力（范德华力） 分子之间存在着范德华力---短程力(约1纳米)。 大量分子集合体构成的体系存在多分子的综合作用---长程力 (50纳米)。 范德华力是宏观物体间相互作用时最重要的一种力，它总是存在的，是由原子核周围电子云的涨落引起的，是由取向力（静电力）、诱导力以及色散力组成，通常总是促使颗粒互相吸引，表现为吸引能。 原 因二： 静电作用力 空气中颗粒荷电的途径： ●生产过程中（电解法、喷雾法、干法研磨等）； ●与荷电表面接触； ●气态离子的扩散作用—主要途径。 (1)接触电位差引起的静电引力 颗粒与其他物体接触时，颗粒表面电荷等电量的吸引对方的 异号电荷，使物体表面出现剩余电荷，从而产生接触电位差。 接触电位差引起的静电吸引力 Fe ： Fe = 4πρs s ( ρs—表面电荷密度；S—接触面积) 原 因三：液桥力 液桥力：粉体与固体或粉体颗粒之间的间隙部分存在液体 时， 颗粒间因形成液桥而大大增强了粘结力。 （一般空气相对湿度大于65%时，水蒸气-凝集-液桥） 研究表明：液桥力比分子作用力大1-2个数量级。因此在湿空 气中颗粒的粘结力主要源于液桥力。 液桥粘结力主要由因液桥曲面而产生的毛细压力及表面张力 引起的附着力组成。 改变颗粒表面润湿性可显著地影响颗粒间的粘附力。 三种力的比较 如图: (1)间距 a 1μm， 范德华力作用为主； (2)间距 a 2-3μm， 液桥力作用为主； (3)间距a 2-3μm， 静电力为主。 如何解决？ 颗粒在空气中的分散途径： （1）机械分散（高速叶轮圆盘及气流喷射） 必要条件：机械力大于颗粒间的沾着力！ 问题：①重新粘结；②脆性物料被粉碎；③设备磨损。 （2）干燥处理 降低液桥力。 （3）颗粒表面处理 ①降低润湿性抑制液桥；②降低分子作用力。 （4）静电分散 使颗粒荷电（接触带电、感应带电、电晕带电等）。 （1）固体颗粒的浸湿 固体颗粒被液体浸湿的过程主要基于颗粒表面的润湿性， 润湿性可用扬氏方程来表示： （2）固体颗粒在液体中的聚集状态 固体颗粒被浸湿后，在液体中是分散悬浮还是形成聚团？ －－颗粒在液体中的聚集状态取决于颗粒间的相互作用 ！ ①分子作用力-----同质颗粒聚团的主要原因 Fm = - AR / 12h2 (球体－球体） ②双电层静电作用力---同质颗粒排斥的主要原因 矿物表面电荷的来源：矿物在水溶液中受水偶极子分子的作用，表面会带 一种电荷。其原因有以下三方面： a、优先解离：固体微粒在水中，其表面受到水偶极的作用，由于正负离子 受水偶极的吸引力不同，会产生非等量的转移，则有的离子会优先解离（或溶 解）转入溶液。 例如，萤石（CaF2）在水中，F- 比 Ca2+ 易溶于水，于是萤 石表面就有过剩的Ca2+ ， 而荷正电；溶于水中的F- 受到矿物表 面正电荷的吸引，在矿物表面 形成配衡离子层。重晶石BaSO4、 铅矾PbSO4均属此类。 正离子比负离子优先转入 溶液的例子有白钨矿CaWO4， 由于Ca2+ 优先转入溶液，白钨 矿表面就有过 剩的WO42－，因 而表面荷负电。 b、优先吸附：矿物表面对电解质阴阳离子不等当量吸附而 获得电荷的情况。水溶液中的晶格同名离子达到一定程度时便向 矿粒表面吸附，在矿粒表面荷电。 如：白钨矿在饱和溶液中，表面钨酸根离子较多而带负电。 若向溶液中添加钙离子，因表面优先吸附钙离子而带正电。 c、晶格取代 ：粘土、云母等硅酸盐矿物是由铝氧八面体和