UCP1基因单核苷酸多态性位点与成人超重肥胖的 - 中华疾病控制杂志.PDFVIP

中华疾病控制杂志２０１７年３月第２１卷第３期 ·２３７· ＵＣＰ１基因单核苷酸多态性位点与成人超重肥胖的关系 １ ２ １ １ １ １ １ 裴晓婷 ，刘莉 ，付晓丽 ，戚敏杰 ，陈燕子 ，孙盼盼 ，平智广 　　【摘要】　目的　研究解偶联蛋白１（ｕｎｃｏｕｐｌｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎ１，ＵＣＰ１）基因ＳＮＰｓ位点与超重肥胖的关系。方法　采用 连接酶检测技术对ＳＮＰｓ进行基因分型，检测２７５例超重肥胖者与２５３例正常体重者ＵＣＰ１基因４个ＳＮＰ位点的基因 型，利用ＳＮＰＳｔａｔｓ在线软件构建单倍体型，并分析单倍体型与性别及非遗传因素的交互作用。结果　两组间体重、体 质指数、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白差异有统计学意义（均有Ｐ＜００５）；隐性遗传模式下， ｒｓ１８００５９２位点基因型（ＡＡ＋ＡＧ）与 ＧＧ在两组间差异有统计学意义（Ｐ＝００４８，ＯＲ＝１１５４，９５％ ＣＩ：１００２～ ２２８６））；与单倍体型 ＣＴＡＡ相比，ＣＴＣＡ、ＣＴＡＧ、ＴＡＣＧ在两组间分布差异有统计学意义（ＣＴＣＡ：Ｐ＝００４３，ＯＲ＝ ０６５８，９５％ＣＩ：０４３９～０９８８；ＣＴＡＧ：Ｐ＝００４３，ＯＲ＝０６５８，９５％ＣＩ：０４３９～０９８８；ＴＡＣＧ：Ｐ＝０００４，ＯＲ＝０４４９，９５％ ２ ＣＩ：０２５７～０７８６）；单倍体型与血清总胆固醇之间存在交互作用（ ＝１５９５５，Ｐ＝００１４）；与血清总胆固醇正常组单  倍体型ＣＴＡＡ相比，在血清总胆固醇异常组，单倍体型ＣＴＡＡ、ＣＴＣＧ、ＣＴＣＡ、ＣＴＡＧ在两组间的分布差异有统计学意义 （ＣＴＡＡ：Ｐ＜０００１，ＯＲ＝２７３１，９５％ ＣＩ：１５５０～４７５２；ＣＴＣＧ：Ｐ＜０００１，ＯＲ＝９７６８，９５％ ＣＩ：３４０３～２８０４２；ＣＴＣＡ：Ｐ ＝００３７，ＯＲ＝２７１３，９５％ ＣＩ：１０８２～７１５９；ＣＴＡＧ：Ｐ＝００３７，ＯＲ＝２７１３，９５％ ＣＩ：１０２８～７１５９）。结论　隐性遗传 模式下，基因型（ＡＡ＋ＡＧ）可能是超重肥胖的危险因素；单倍体型ＣＴＣＧ、ＣＴＣＡ、ＴＡＣＧ可能是超重肥胖的保护因素； 血清总胆固醇异常时，单倍体型ＣＴＡＡ、ＣＴＣＧ、ＣＴＣＡ、ＣＴＡＧ可能是超重肥胖的危险因素。 【关键词】　基因；超重；肥胖症；流行病学方法 【中图分类号】Ｒ３４９６；Ｒ１８１　　　　 【文献标识码】Ａ　　 【文章编号】１６７４３６７９（２０１７）０３０２３７０５ ＤＯＩ：１０．１６４６２／ｊ．ｃｎｋｉ．ｚｈｊｂｋｚ．２０１７．０３．００６ ＴｈｅａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｏｆＵＣＰ１ｇｅｎｅｓｉｎｇｌｅｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｓｗｉｔｈｏｖｅｒｗｅｉｇｈｔｏｒｏｂｅｓｉｔｙａｍｏｎｇａｄｕｌｔｓ　ＰＥＩＸｉａｏ １ ２ １ １ １ １ １ ｔｉｎｇ，ＬＩＵＬｉ，ＦＵＸｉａｏｌｉ，ＱＩＭｉｎｊｉｅ，ＣＨＥＮＹａｎｚｉ，ＳＵＮＰａｎｐａｎ，ＰＩＮＧＺｈｉｇｕａｎｇ．　１．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＨｅａｌｔｈ Ｓｔａｔｉｓｔｉｃｓ，ＳｃｈｏｏｌｏｆＰｕｂｌｉｃＨｅａｌｔｈ，ＺｈｅｎｇｚｈｏｕＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｚｈｅｎｇｚｈｏｕ　４５０００１，Ｃｈｉｎａ；２．ＤｅｐａｒｍｅｎｔｏｆＨｉｓｔｏｌｏｇｙａｎｄＥｍ ｂｒｙｏｌｏｇｙ，ＳｃｈｏｏｌｏｆＢａｓｉｃＭｅｄｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ，ＺｈｅｎｇｚｈｏｕＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｚｈｅｎｇｚｈｏｕ　４５０００１，Ｃｈｉｎａ 　　【Ａｂｓｔｒａｃｔ】　Ｏｂｊｅｃｔｉ