庆大霉素功能组分的定量分析方法研究.pdfVIP

第24卷，第6期 光 谱 实 验 室 Vo1．2 4。No．6 2 0 0 7年 1 1月 Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory November，200 7 庆大霉素功能组分的定量分析方法研究① 费盛华② 彭奇均 (江南大学化学与材料工程学院 江苏省无锡市蠡湖大道1800号 214122) 摘 要 针对目前庆大霉素功能组分含量检测方法的成本昂贵和使用仪器的限制．建立了一种快速 经济准确的薄层色谱结合比色法，以甲醇·氯仿·25 氨水(1：1：1)为展开剂，碘蒸汽一次显色。收集斑点 以乙酰丙酮及甲醛为显色剂，进行二次显色，并建立420nm处的浓度．吸光度曲线。结果表明．庆大霉紊在 2—1oomg范围内线性关系良好r=0．9986，三组分含量测定误差分别为0．188 、0．265 、3．701 。本法 仅使用最简便宜得的仪器与药品就能够对庆大霉素各功能组分进行定量分析测定，适合于工业分离中检 测应用。 关键词 庆大霉素．功能组分．薄层色谱·比色法。 中图分类号：0657．32 文献标识码：B 文章编号：1004．8138(2007)06．1049．04 1 前言 庆大霉素(Gentamicin，GM)是由小单孢菌属发酵产生的一组结构相近的多组分抗生素[1]，对 多种革兰氏阴性菌和阳性菌有较强的抗菌作用。其化学结构属于氨基糖苷类化合物，其中以C族 复合物(C。、C 、C。 、C )为主，以及一些小组分(图1)。起主要作用的C族复合物由于在化学结构上 的差异，生物活性和毒性也不相同。C。组份毒副作用小，不易耐药。但疗效不如C。和C。 。而C 和 C。 虽疗效高但毒性大且易耐药。这四种组分的含量也是国际上GM合格与否的检测标准，并将这 四种组分称为GM的功能组分。在生产过程中，GM功能组分的组成及比例常因发酵菌种的变异及 纯化工艺的变化而变化，因此对GM功能组分的控制成为其质控最重要的环节[2]。 常见GM的检测方法有紫外分光光度法、比色法、旋光法、间接原子吸收法等[3]，但都是将GM 作为一个整体来检测，在用于不需要具体功能组分含量的方面，如发酵液、药物制剂、血液等中GM 含量的测定是可以满足需要的。此外还有柱前衍生一HPI C法[ 、薄层扫描仪[5]、电化学检测器 、 蒸发光散射检测器L8 ]、核磁共振(NMR)[1 0]等方法可用于GM功能组分的检测，但是仪器的限制 和辅助检测试剂的昂贵，如柱前衍生一HPI C法中用到昂贵的流动相庚烷磺酸钠等，又使得这些方 法不适用于工业生产中GM功能组分的检测应用。 nH ／R 庆大霉素Cl CH3 H CH3 R： 庆大霉素c2 H H CH3 NHR 庆大霉素cI H H H 庆大霉素C2 H CH3 H 图1 庆大霉素C族复合物结构示意图 ①基金项目：国家技术创新计划资助项目(项目编号：02CJ一05—05—05) ②联系人．手机：(oE-mail：feishenghua@126．corn 作者简介：费盛华(1983一)．女，甘肃省兰州市人．硕士研究生．研究方向为化工分离。 收稿日期：2007—07—23；接受日期：2007—08—02