双光子技术及其在生物医药分析中的应用摘要.PDFVIP

2011 年 第 56 卷 第 6 期：361 ~ 369 《中国科学》杂志社 评 述 SCIENCE CHINA PRESS 双光子技术及其在生物医药分析中的应用 ①② ①③ ①④* 许佳丽 , 熊祖洪 , 黄承志 ① 发光与实时分析教育部重点实验室(西南大学), 重庆 400715; ② 西南大学化学化工学院, 重庆 400715; ③ 西南大学物理科学与技术学院, 重庆 400715; ④ 西南大学药学院, 重庆 400715 * 联系人, E-mail: chengzhi@ 2010-10-18 收稿, 2010-12-06 接受 国家自然科学基金重大研究计划和中央高校基本科研业务费专项基金(XDJK2009A001)资助 摘要 作为近20 年来迅速发展的一门新技术, 双光子技术已被广泛应用于三维数 关键词 据存储材料、医药、军事、生物以及生命科学等领域, 并随学科交叉与融合, 在揭 双光子技术 示生命活动基本规律和起源的研究中发挥越来越重要的作用, 为生物医学提供了 双光子材料 更多、更为有效的手段. 本文从常用的双光子材料以及双光子激光扫描荧光显微镜 双光子激光扫描荧光显微镜 荧光共振能量转移 成像原理等方面, 结合双光子技术在生物医学研究中的应用, 探讨了这一新兴技 双光子超瑞利散射 术在生物医药分析领域的前景. 双色激发荧光显微术 生物医药分析 1 双光子技术 迁是一个非线性过程 . 荧光分子对光子吸收强弱通常用吸收截面来表 1.1 双光子吸收过程 示 , 其大小反映了荧光分子吸收光子的能力 [2]. 一般 双光子激发概念是相对于单光子激发而言的 . 地, 单光子吸收截面为 1032~1033 GM(1 GM = 10−50 众所周知 , 单光子激发过程是处于基态的荧光分子 cm4 s/photon), 对光密度要求小 , 因而弱激发光也可 受到单个高能光子激发而跃迁到较高能级的激发态 , 4 GM[3], 被吸收 ; 而双光子的吸收截面一般为 1~10 并经过短暂弛豫后返回到基态的过程 [1], 其结果是 普通分子发生双光子吸收的概率很小 , 而且只有在 释放出一个较低能量的光子 , 使得荧光分子在光谱 光束聚焦的焦点处才可能同时吸收两个光子 . 所以 , 图上表现斯托克斯位移. 单光子激发所产生的荧光 即使是使用大功率激发光, 双光子发射也需要使用 强度与激发光强度成正比 , 是线性过程 .