共价键 原子晶体(第一课时)公开课.pptVIP

路易斯的共价键理论 贡献：提出共价键概念，认为分子中原子间通过共用电子对而使每个原子都达到稀有气体的稳定结构。 请从核外电子的自旋方向的角度想一想：任意两个氢原子一定能形成氢气分子吗？ Cl2的形成过程 HCl的形成过程 共价键具有方向性 （在形成共价键时，两个参与成键的原子轨道总是尽可能沿着电子出现机会最大的方向重叠成键，而且原子轨道重叠越多，电子在两核间出现的机会越多，体系的能量下降也就越多，形成的共价键越牢固。） 共价键具有饱和性 （形成的共价键数=未成对电子数） 解释PCl3分子的形成。 能否利用我们今天所学知识来解释PCl5分子稳定存在的事实？ 共价键的类型示意图 共价键的类型——σ键 原子轨道沿键轴（两原子核间联线）方向以 “头碰头” 方式重叠所形成的共价键称为σ键。形成σ键时，原子轨道的重叠部分对于键轴呈圆柱形对称，沿键轴方向旋转任意角度，轨道的形状不改变。 共价键的类型示意图 共价键的类型——π键 σ键和π键对物质性质的影响 两个原子形成共价单键时，原子轨道总是沿键轴方向达到最大程度的重叠，所以单键都是σ键；形成共价双键时，有一个σ键和一个π键；形成共价三键时，有一个σ键和两个π键 。 解释PCl3分子的形成。 能否利用我们今天所学知识来解释PCl5分子稳定存在的事实？ 1、教材P52 1、3、4、5 2、教辅P35-36、 P38-39 如果两个氢原子的电子自旋方式相反。当它们相互接近时，随着核间距减小，系统能量逐渐降低，当核间距减小到平衡距离时，能量降低到最低值；如果两个氢原子的电子自旋方式相同，随着核间距的减小，系统能量逐渐升高。由此可见，电子自旋方式相反的两个氢原子以核间距R0相结合，比两个远离的氢原子能量低，可以形成稳定的分子。而电子自旋相同的两个氢原子接近时，系统能量升高，且比两个远离的氢原子能量高，不能形成稳定的分子。 电子自旋方式相反的两个氢原子互相接近时，两个氢原子的1s轨道发生重叠，两个原子核间形成一个电子出现的概率密度较大的区域，一方面降低了两个原子核间的正电排斥，另一方面增加了两个原子核对核间电子出现的概率密度较大区域的吸引。而电子自旋方式相同的两个氢原子相互接近时，两个原子轨道异号叠加，两核间电子出现的概率密度降低，增大了两个原子核的排斥力，使系统能量升高，不能形成化学键。 * * 共价键的形成 《物质结构与性质》专题3第二单元第一课时 温故知新 练 习 判断NaH、H2、HCl、NaOH、N2等物质中存在的化学键，写出相应的电子式。 思 考 通常哪类元素的原子之间易形成共价键呢？ 不足：不能阐明共价键的本质和特性。例如，它不能说明为什么共用电子对能使两个原子牢固地结合在一起。 学习新知 问题探究一 v r 0 V：势能 r：核间距 两个核外电子自旋方向相同 的氢原子靠近 1、共价键的形成过程 v r 0 V：势能 r：核间距 两个核外电子自旋方向相反 的氢原子靠近 1、共价键的形成过程 r0 v r 0 r0 V：势能 r：核间距 1、共价键的形成过程 r0 v r 0 r0 V：势能 r：核间距 1、共价键的形成过程 ↑ ↓ 1S 1S H H s-s轨道重叠 成键原子相互接近时，自旋方向 的 电子形成 ，原子 轨道发生 ，两原子核间的电子 密度 ，体系的能量 。 最大重叠 相反 未成对 共用电子对 增加 降低 根据H2分子的形成过程，请试着分析Cl2、HCl、H2O、NH3分子又是如何形成的呢？ Cl 1s22s22p63s23p5 2p ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ 2p ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ p-p轨道重叠 ↑ 1S 2p ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ H 1s1 Cl 1s22s22p63s22p5 H 的1s 轨道与 Cl 的 3px 轨道重叠示意图 O H H2O的形成过程 z y x N H NH3的形成过程 电子配对原理 现代价键理论（VB法，电子配对理论） 原子轨道最大重叠原理 能量最低原理 共价键的特征——方向性和饱和性 共价键的特性 电子配对理论（VB法）还存在不足，不能解释所有的问题。 科学永无止境！ 思考◎讨论 N N 练习◇拓展 写出氮分子的电子式和结构式，分析氮分子中氮原子的原子轨道是如何重叠形成共价键的？ 原子轨道垂直于键轴以 “肩并肩” 方式重叠所形成的共价键称为π键。形成π键时，原子轨道的重叠部分对等地分布在包括键轴在内的平面上、下两侧，形状相同，呈镜面反对