- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
苯乙烯微乳液种子聚合
V o l. 19 高 等 学 校 化 学 学 报 N o. 7
1 9 9 8 年 7 月 CH EM ICAL JOU RN AL O F CH IN E SE U N IV ER S IT IE S 1166~ 1170
苯 乙 烯 微 乳 液 种 子 聚 合
徐相凌 张志成 吴 欣 葛学武
( 中国科学技术大学应用化学系, 合肥, 230026)
左 榘 牛爱珍
(南开大学化学系, 吸附与分离功能高分子材料国家重点实验室, 天津, 30007 1)
摘要 通过观测苯乙烯微乳液种子聚合前后体系内聚合物粒子大小及其分布的变化发现, 无论是
射线还是 KP S 引发, 聚合过程中都没有新的聚合物粒子生成. 尽管聚合前体系中存在单体溶胀
的胶束, 但在聚合过程中这些胶束主要充当单体仓库, 自己成核聚合的几率很低. 由于微乳液种
子聚合体系内, 单体量相对较低, 聚合物粒子数 目很大, 其聚合动力学明显不同于常规乳液种子
聚合.
关键词 微乳液聚合, 种子聚合, 苯乙烯
分类号 635
O
自Sto ffer 和Bon e [ 1 ] 于 80 年代初首次报道微乳液聚合以来, 微乳液聚合作为乳液聚合的
一个分支已引起人们的广泛关注. 与常规乳液聚合相比, 微乳液聚合表现出明显不同的聚合
特征, 得到的聚合物粒子小于 100 nm , 每个粒子中的高分子数 目只有几个.
( ) [2~ 6 ]
苯乙烯 St 微乳液聚合是微乳液聚合中研究得最多的体系 . 制备苯乙烯微乳液所用
的乳化剂主要有阴离子型的乳化剂 SD S (十二烷基硫酸钠) [2, 3 ]、阳离子型的乳化剂CTA B [4, 5 ]
( ) [ 6 ] ( )
十六烷基三甲基溴化铵 以及非离子型的乳化剂O P 辛基酚基聚氧乙烯醚 . 但这些微乳
( )
液聚合体系中, 单体的含量都较低 一般为 6% 左右 , 这就阻碍了微乳液聚合的工业化生产.
提高微乳液聚合体系中的苯乙烯含量, 可以通过寻找高效乳化剂来实现[7, 8 ] , 如以Y 型
( )
乳化剂 HOA 12己酰氧基9十八烯酸钠 制备苯乙烯的微乳液, 当体系中单体含量高达
20% 时, 以 射线或 引发其聚合, 聚合后体系仍透明, 聚合物的平均水合直径为 39 .
KP S nm
我们认为通过微乳液种子聚合也能够有效提高微乳液聚合体系中的单体含量, 降低体系
中的乳化剂用量. 本文先用 射线引发 稳定的苯乙烯微乳液聚合, 制得直径为 20 左
SD S nm
右的微乳液种子.
文档评论(0)