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2010年执业药师考试药学专业知识二真题1.下列不是润滑剂的是( A)A.硬脂酸钠B.滑石粉C.微粉硅胶D.硬脂酸镁E.氢化植物油2.属于胃溶性的薄膜衣：HPMC 选A3.主药含量是0。4克，百分率是80%，问原料药投多少，0.54.置换价计算( )答案是18g，记住公式就会做这道题。5.下降90%所需要多少个半衰期( ) 选D6.646.配制100ml2%~~溶液，需要加入多少氯化钠，使成等渗溶液( )-17.地西泮注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是( B )A.PH改变B.溶剂组成改变C.离子作用D.盐析作用8. 丁铎尔现象属于( B) 光学性质9.对乙酰氨基酚肝毒性解救( B )B.乙酰半胱氨酸10.代谢产物有严重肝毒性的是( B )A.对氨基水杨酸 B.异烟肼11.用于除菌过滤的滤膜孔径( E )A.0.22mmB.0.45um E.0.22um12.关于热原耐热性的错误表述是A.在60度加热1h热原不受影响B.在100度加热也不发生热解C.在180度加热3~4h使热原彻底破坏 -1D.250度加热30~45分钟使热原彻底破坏E.400度加热1分钟使热原彻底破坏13.最容易溶解的( B )B.舌下片C. D.14.脂质体的制备方法不包括( B )A.注入法B.辐射交联法C.超声波分散法D.逆向蒸发法E.薄膜分散法15.不属于固体分散体验证的是:高效液相色谱法16.软膏剂的叙述错误的是：17.，不能用作涂膜剂的材料是A聚乙二醇B聚乙烯醇C。EV D 应该选AAAAA18.不是TDDS的组成的是：19。靶向性评价的参数：A相对摄取率-120.关于非线性动力学的叙述正确的是-1不知道哪一个是对的，知道的请补充下啊21.药物在体内主要经( C)排泄A.肝排泄B.皮肤排泄C.肾排泄22.遮光剂：二氧化钛23.不能做蛋白多肽内的稳定剂：B型题25.水解产物为古洛糖酸的是-----维生素CA.阿昔洛韦 B.茚地那韦 E.奥司他韦26.开环核苷类-------A27蛋白酶抑制剂-------B28神经氨酸酶抑制剂------EA.C=C0e-kt B.lgC=(-k/2.303)t+lgC0 C.X=X0e-kt D.lg(XU-XU)=(-k2.303)t+lgkeX0/k29单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式: C30总尿量亏量法量减量法：DA.被动扩散B.主动扩散C.促进扩散D膜动转运31高浓度向低浓度扩散------A32低浓度向高浓度扩散----B33高浓度向低浓度扩散，需要载体-------C34 膜------DA.Krafft point B. 起昙 C.卵磷脂35离子型表面活性剂------A36两性离子表面活性剂-----C37聚山梨酯类-----B.A.依托唑啉B.丙氧芬C.L-甲基多巴D.马来酸氯苯那敏E.38一个有活性，一个无活性-----C39具有相反活性-----A40，具有相同的活性但强度不同 D7.A.涂剂B.搽剂C.洗剂41用纱布、棉花醮取后用于皮肤或口腔黏膜的液体制剂-------涂剂42专供揉搽皮肤表面的液体制剂------ 搽剂43专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂-------洗剂 -1.5全部做错44。等量递加混合法------组分比例相差大45加入硬脂酸镁-----组分吸附性与带电 -0.5做错.A.阿奇霉素B.罗红霉素C.琥乙红霉素D.克拉霉素E.麦迪霉素46 15元环大环内酯类------A共有四个题目47 14元环B48 14元环含有乙酯集的，C49 厌氧菌DA.a-CD B.B-CD C. 葡萄糖-.B-CD D. EC-B-CD E.50已被《中国药典》收载最常用的包合材料----B51水溶性环糊精衍生物------A52疏水性的环糊精衍生物 DA.D值B.F值C.F0值53一定温度下，将微生物杀灭90%所需要时间------A54 121度杀灭所有微生物所需要时间------C55.主动靶向制剂:56物理化学靶向制剂：多选(12题)，1.影响筛分的因素有哪些?2.软膏剂的制备方法：选三个研磨法，融合发，乳化法3.甘油明胶可以做：凝胶剂，栓剂，乳膏剂4.栓剂的附加剂：防腐剂与抗氧剂，乳化剂，硬化剂5.均相液体制剂的分类：D低分子E高分子 DE6.药典溶出度方法( ABD)A.篮法B.浆法C.小杯篮法D.小杯浆7.聚乙二醇做滴丸剂的冷凝液基质应该选择什么样的基质?8.还有一个我记得选项是乙醇是反絮凝剂，大家谁知道题目是什么9.乙醇跟水混合，在水中溶解度达到最大起的作用：选择潜溶剂与氢键10.注射剂检查中不包括：11.影响药物制剂的处方因素，除了温度，其它的都选，12.TDDS的制备方法：1.涂膜复合工艺2.充填热合工艺3.骨架粘合工艺药物化学A型题1.马来酸